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泰普赛因任宇轩:用数据挖掘技术引领行业变革

如今,在任宇轩带领下的泰普赛因凭借十余项软件著作权,以及在高新技术领域的持续突破,连续多次被评为“国家高新技术企业”,展现了其在科技创新方面的雄厚实力和领先地位。

2024-05-23

科学解读:超雄基因并非犯罪基因,也没有反社会倾向,多一条Y染色体却会让患者自己很受伤

这里,我们还是要来谈谈这种长期以来一直饱受争议染色体异常。

2024-07-23

Biomed Pharmacother:3D生物打印技术与柠檬来源细胞外囊泡相结合,构建高效双重递送系统

该研究通过3D生物打印GelMA支架负载柠檬来源EVs,联合DOX在3D TNBC模型中展现出协同增效,从多方面影响细胞行为,为TNBC治疗带来新希望与策略。

2024-12-25

Front Cell Neurosci:科学家深入探讨如何利用大脑类器官技术来揭示进行性多发性硬化症的发病机制

大脑类器官代表了体外3D建模的重大进展,也为深入探索人类大脑发育和病理学机制提供了一个非常复杂的平台,其具有推动对诸如多发性硬化症等神经系统疾病研究的显著潜力。

2025-01-21

Nature | 大规模结直肠癌基因组研究:寻找预后突变与治疗靶点

这项研究实现了迄今为止最大规模的结直肠癌基因组和转录组的综合分析,并将分子层面的发现与高质量的临床数据相结合,从而识别关键预后因子,这使这项研究有别于其他绝大多数癌症基因组学的研究。

2024-08-09

Nat Genet:新研究绘制出关键癌症基因VHL所有潜在变异的影响图谱

在这项新的研究中,这些作者使用了一种名为饱和基因组编辑(saturation genome editing)的新方法,随着时间的推移,对人类细胞中2000多种不同VHL变异的功能进行了长期跟踪。

2024-07-10

Nature:开发出能揭示人类机体遗传突变最早期迹象的新型HiDEF测序技术

HiDEF-seq技术就能以极高的准确性检测双链突变,每分析100万亿个碱基对大约就会读取一个记录错误。

2024-06-19

Genomic Psych:特殊基因突变或许是理解人类神经精神性疾病的关键缺失环节

研究指出,TAAR1的遗传突变或许是理解痕量胺失衡如何促进精神健康障碍发生的缺失缓解,这或许会对后期精神病研究领域的药物开发及个体化医学研究产生深远的影响。

2024-09-18

Cell:超越AAV和LNP,全新核酸递送平台——蛋白脂质载体(PLV),有望开启基因治疗新时代

结果显示,系统性注射FAST-PLV递送的follistatin DNA,可显著提高血液中卵泡抑素的水平,并显著增加肌肉质量和握力。

2024-09-18

mRNA技术再立新功!Cell:实验性mRNA猴痘疫苗更有效地降低了灵长类动物的疾病严重程度

这项研究不仅揭示了mRNA疫苗在预防猴痘方面的潜力,还为未来的疫苗开发提供了新的方向。

2024-09-24