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收益10亿美元,剑指肿瘤治疗!Scribe与赛诺菲启动基于基因编辑的NK细胞疗法合作

与CAR-T细胞疗法相比,CAR-NK细胞疗法在安全性、肿瘤杀伤机制等方面都具有显著优势,更重要的是,CAR-NK细胞的产生来源多样,有望解决CAR-T细胞的诸多难题。

2022-10-12

亿元首轮融资!凯米生物利用“SynNeogen”技术平台开发抗原特异性免疫疗法,加速推进两个首发产品进入临床

近日,(Chimigen Bio) 凯米生物医药(成都)有限公司完成超亿元首轮融资,本轮融资由龙磐资本领投,普华资本、南京健友等跟投。所融资金,主要用于充实国际化团队,以及加速推进两个首发产品进入临

2022-09-22

亨廷顿症AAV疗法出现严重副作用,基因治疗明星公司已暂停给药,股价下跌30%

荷兰基因治疗上市公司 uniQure(NASDAQ:QURE)公布了其第二季度的财务业绩报告。

2022-08-13

14亿美元!诺华与Precision就体内基因编辑疗法达成全球独家合作

Precision可以使用ARCUS核酸酶将健康的基因副本(或有效载荷)添加到人基因组中。正确的基因拷贝可以插入基因组中的通常位点,取代突变的致病拷贝。

2022-06-23

脂蛋白(a)降低90%!安进RNAi疗法II期结果积极

安进宣布olpasiran在针对脂蛋白(a)增高的II期OCEAN(a)-DOSE研究中获得积极的关键结果。

2022-06-06

开发新型RNA疗法!新锐公司种子轮融资1300万英镑

模块化生产的SINEUP®可以提高mRNA翻译效率,以特定的方式促进内源性蛋白的表达,具有广泛的应用前景。

2022-06-02

两轮融资、5亿美元!Gene Writing,书写基因疗法未来?

基因书写(GENE WRITING)技术先驱公司Tessera Therapeutics宣布完成超3亿美元的C轮融资,融资收益将用于推进公司的技术平台,将候选项目推向临床,以及增强制造能力和扩建团队。

2022-05-20

Aging:高压疗法有望预防阿尔茨海默病

通过使用高压氧疗法,研究人员能够逆转与阿尔茨海默病的生物特征相关的大脑损伤。这标志着这种非药物疗法首次被证明能有效阻止导致阿尔茨海默病产生的核心生物过程。

2021-09-19

新型抗癌mRNA疗法80%小鼠肿瘤完全消退 PD-1抗体疗效提升

  mRNA疗法最早应用在肿瘤治疗中,通过将编码细胞因子等特定蛋白的mRNA注射到肿瘤内,起到激活免疫应答的作用。但是这一技术还面临着脱靶毒性和瘤内给药困难的问题,此前基于细胞因子的癌症免疫疗法所获得的临床成功并不多。赛诺菲与BioNTech合作研发了一款黑色素瘤mRNA疗法,在Science Translational Medicine

2021-09-13