新晋诺奖得主最新研究：这种黑人常见的基因突变能让人跑得更快、跳得更高
IEZO 家族在包括人类在内的哺乳动物自身触觉、痛觉、本体觉等多种机械力感知信号传导过程中发挥着重要作用。该蛋白质家族有两个成员，一个是 PIEZO2；另一个就是我们刚才提到的 PIEZO1 。
Blood：王侃侃团队揭示非编码区突变促进白血病发生的新机制
近年来基因组测序技术的迅猛发展，大量位于蛋白编码区的驱动突变和染色体易位得以鉴定，为白血病的诊断和治疗提供了有力的理论支持。
未磁科技完成超亿元A轮融资，获国内首张原子磁力计心磁图仪注册证
北京未磁科技有限公司（以下简称“未磁科技”）近日宣布完成超亿元A轮融资，本轮融资由老股东IDG资本领投，朗玛峰创投、民银国际、中关村科学城跟投，老股东雅瑞资本持续支持。
首个靶向IDH1突变的精准治疗药物研究数据再登ASCO，显示全方位治疗获益，它到底有多牛？
更加高效、精准、安全的治疗新药，是抗癌路上每个参与者都希望看到的。相信未来随着分子诊断不断普及、临床研究逐步推进，艾伏尼布还会惠及更多IDH1突变的癌症患者，让治疗获益更加全面和深远。
诺华Tafinlar+Mekinist治疗BRAF V600突变患者：显示前所未有的高疗效!
LGG是最常见的儿童脑癌，15-20%的pLGG存在BRAF V600突变。Tafinlar+Mekinist已被美国FDA授予治疗BRAF V600E突变LGG的突破性疗法认定（BTD）。
Nature：颠覆半个世纪的观点，张建之团队发现即使不改变蛋白质序列的同义突变也通常有害
在自然界这个瞬息万变的环境中，非同义突变更可能在某一些环境中达到低于近中性区的适应度，从而被自然选择所淘汰。研究团队用计算机模拟并用四个不同环境中测得的突变体的适应度数据证实了上述可能。
两轮融资、超5亿美元！Gene Writing，书写基因疗法未来？
基因书写（GENE WRITING）技术先驱公司Tessera Therapeutics宣布完成超3亿美元的C轮融资，融资收益将用于推进公司的技术平台，将候选项目推向临床，以及增强制造能力和扩建团队。
Cell Rep：揭示特殊基因突变影响机体免疫系统对病毒产生反应并引发血液癌症的分子机制
来自加拿大萨斯喀彻温大学等机构的科学家们通过研究揭示了名为DDX41的基因促进机体免疫系统功能的分子机制，以及该基因发生突变如何导致两种致命性的血液癌症，即骨髓增生异常综合症（MDS）和急性髓性白血病
美国FDA批准Tibsovo(艾伏尼布)一线治疗IDH1突变AML患者，已在国内上市!
基石药业拥有Tibsovo大中华区权利，该药于2022年2月获批上市，治疗复发或难治性IDH1突变AML患者。