Human Repro：长达17年的大型研究揭秘法国男性发生精子质量和浓度降低的分子机理
2012年12月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登于国际著名杂志Human Reproduction上的研究报告中，来自法国de Veille Sanitaire研究所的研究人员通过研究表明，从1989年至2005年，法国男性精液中的精子浓度处于持续下降的状态，而且正常形成的精子数量也发生了降低。
JACC：房颤伴心衰患者的生活质量和运动能力
房颤和心衰是心血管领域最常见的两种疾病，随着发病率的逐年增加，21世纪我们面临的两种最主要的疾病就是房颤和心衰，房颤和心衰往往在同一个患者中出现。AF-CHF研究共入选来自123个中心的1376例房颤伴心衰患者，比较节律控制和心率控制对患者预后的影响，结果提示通过37个月的随访，两组主要终点事件心血管死亡率无明显差异，次要终点事件全因死亡率、心衰恶化、脑卒中均无明显差异。
罗氏示范实验室在苏北医院揭牌 为患者供高质量服务
扬州 2012年6月19日 讯/生物谷BIOON/ 2012年6月19日，“罗氏示范实验室”在江苏省苏北人民医院临床医学检测中心揭牌成立，这是继齐鲁医院的“参考实验室”后罗氏与国内医院合作的又一实验室。苏北人民医院将与罗氏诊断中国在加快医院临床检测自动化合作的同时，将进行实验室管理、人才培养以及医疗服务等多方面发展，进一步提高医院的整体医疗水平。
国家食品药品监督管理局关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》放射性药品附录的公告
2012年12月06日 发布 国家食品药品监督管理局 公 告 2012年 第71号 关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》 放射性药品附录的公告 根据卫生部令第79号《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，现发布放射性药品附录，作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》配套文件。(生物谷Bioon.com) 特此公告。
药品生产质量管理规范（2010年修订）（卫生部令第79号）
药品生产质量管理规范（2010年修订）（卫生部令第79号） 2011年01月17日 发布 中华人民共和国卫生部 令 第 79 号 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2011年3月1日起施行。
第二届医学影像放射领域高质量学术论著发表策略研讨会
国家食品药品监督管理局关于做好实施新修订药品生产质量管理规范过程中药品技术转让有关事项的通知
2013年02月22日 发布 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为贯彻落实国家食品药品监督管理局、国家发展改革委、工业和信息化部和卫生部《关于加快实施新修订药品生产质量管理规范促进医药产业升级有关问题的通知》（国食药监安〔2012〕376号）中药品技术转让的有关规定...
《药品经营质量管理规范》修订内容解读
一、修订的背景及过程 《药品经营质量管理规范》（简称GSP）是规范药品经营质量管理的基本准则。现行GSP自2000年颁布实施后，经过十年的实践，对提高药品经营企业素质，规范药品经营行为，保障药品质量安全起到了十分重要的作用。
云南药监局回应云南白药安全性：质量可靠
云南药监局回应云南白药安全性质疑 针对近期有媒体对云南白药安全性及处方保密的质疑，按照国家食品药品监督管理局的要求，云南省食品药品监督管理局7日进行了回应说明，指出云南白药质量安全可靠，但需在医生指导下按说明书规定用药。 回应说，云南白药创制于1902年，是我国中医药传统品种。自1956 年以来，其配方、工艺被国家确定为国家秘密技术，严格保密。
《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）
第90号 《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过，现予公布，自2013年6月1日起施行。 部长 陈竺 2013年1月22日 药品经营质量管理规范 第一章 总 则第一条 为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效...