Alnylam叫停revusiran临床，RNAi平台受到质疑
投资者最讨厌模棱两可，但公司依然未澄清数据，说明数据可能比模棱两可更严重。投资者担心其整个RNAi技术平台可能有问题，Alnylam股票今天被腰斩。
韩春雨论文遭质疑 各方如何评说
“我对NgAgo技术有严重的怀疑。”有国外同行如此评说韩春雨公布的实验。“我们实验室已经重复了很多次。”风口浪尖上的韩春雨如此回应。“本刊将按照既定流程来调查此事。”发表韩春雨论文的英国《自然·生物技术》2
科学家质疑巨病毒存在类似CRISPR/Cas的系统
在今年3月，研究人员指出一种被称作mimivirus的巨病毒拥有一种类似于CRISPR系统的被称作mimivirus噬病毒体抵抗元件的噬病毒体抵抗机制。然而，另一个研究团队对这种观点提出挑战。
Nat Methods：当前癌症药物开发遭质疑 新的开发方法或将问世
近日，发表在国际杂志Nature Methods上的一项研究论文中，来自范德堡大学的研究人员通过研究指出，用于检测化合物在细胞中抗癌活性的主要方法或许存在一定缺陷，该研究质疑所有科研单位以及制药企业开发新型癌症药物所采用的方法。
Clovis肺癌新药rociletini安全性及疗效受FDA质疑
近日，FDA对Clovis制药关于非小细胞肺癌药物rociletinib的上市加速申请提出了诸多质疑，将在即将召开的顾问委员会会议中逐一公开。
“粉色小药丸”进头条，疗效再次受质疑
女性性功能障碍治疗药物Addyi再一次进入公众视线。这是一篇报道引发的狂风暴雨，Addyi的临床疗效再次受到质疑，FDA在审批Addyi过程中的公正性也再一次接受拷问。
辉瑞模式遭受质疑
今天著名制药分析家Bernard Munos在福布斯的专栏文章中质疑辉瑞依靠收购维持增长的经营模式。反复收购虽然大大增加销售额，但净利润增加有限。2000年辉瑞市值1200亿，现在2000亿，和麦当劳汉堡的价格增长速度差不多。虽然股东得到950亿美元的分红，但辉瑞股票现在比1999年还低（当然那时生物制药有泡沫）。
美国加速药物审批引质疑
美国政府提交了“21世纪治愈法案”旨在进一步推动药物审批加速。然而，在这一片繁荣的背后，一些最新研究认为加速审批或许会使一些无效甚至是有害的药物进入市场。
上市蜜月期遭质疑，吉利德HIV新药Genvoya悲剧了！
艾滋病健康基金会（AHF）发声质疑吉利德HIV新药Genvoya上市的真实意图，并指出该药物上市可能只是该公司的专利期限延长策略。