Blood Adv：突破性疗法！双药联合为复发难治性T细胞淋巴瘤患者带来新希望
来自麻省总医院癌症研究中心等机构的科学家们通过研究首次在真实世界中评估了杜韦利西布联合罗米地辛（duv/romi）对R/R的PTCL/CTCL患者的疗效和安全性，从而为临床实践提供了重要的依据。
2025-07-07
基因疗法攻克胶质母细胞瘤的新希望
科学家们通过研究巧妙地利用基因疗法将肿瘤相关巨噬细胞（TEMs）改造成“特洛伊木马”，并在肿瘤局部释放免疫刺激因子从而成功激活CAR-T细胞，进而就能显著抑制胶质母细胞瘤的生长，延长小鼠的生存期。
2025-07-10
Cell Stem Cell：利用一种小分子混合物进行预处理可以使胰岛移植疗法更加有效
研究人员发现了一种名为LIP的预处理方案，该方案将β-促脂素、胰岛素样生长因子-1和前列腺素E2结合使用，与对照组相比，在1型糖尿病小鼠模型的皮下移植时，显著提高了β细胞和人类胰岛的存活率。
2025-06-26
Cell：增强脑膜淋巴管功能的疗法有望改善年老哺乳动物的记忆力
这项新研究发现，不堪重负的小胶质细胞会产生一种遇险信号，一种称为IL-6的免疫蛋白，它作用于脑细胞，促进淋巴管受损小鼠的认知能力下降。
2025-03-25
锐正基因ART001成为中国首个获FDA再生医学先进疗法认定的基因编辑产品
2025年5月21日，锐正基因（苏州）有限公司今日宣布，其自主研发用于治疗转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性（ATTR）的以LNP为载体的体内基因编辑创新药ART001已获得FDA授予的RMAT认定。
2025-05-21
Nature Medicine：巨噬细胞疗法——肝硬化治疗的全新突破
在肝病治疗领域，新疗法的开发迫在眉睫。该研究通过创新性的细胞疗法尝试，为患者提供了新的希望，同时也为医学界揭示了巨噬细胞在肝修复和抗纤维化过程中的潜力。
2025-01-15