科学家发现大脑免疫系统缺陷会导致脑肿瘤扩散
胶质母细胞瘤是最常见的致死性原发脑肿瘤，即使采用包括手术、化学疗法和放射疗法在内的最新治疗手段，其中位生存期也仅为20个月。众所周知，免疫系统在肿瘤的进展中起着重要的作用，尽管免疫细胞数量在大脑中并不丰富，但最近越来越多的证据表明它们参与了胶质母细胞瘤发生发展过程，具体机制尚不明确。近期，特拉维夫大学萨克勒医学院的研究团队发现大脑免疫
Science发文揭示：可能受年龄和组织中B细胞记忆的差异影响
疫苗之所以起作用，是因为我们人体内存在一种免疫细胞——记忆B细胞。当原始的记忆B细胞首次被某个抗原激活，便会大量增值，其中多数分化为浆细胞（效应B细胞）并产生抗体来清除感染，其余的则分化为记忆细胞。记忆细胞通常能存活数年，甚至是终生。那么，在新冠疫情蔓延的当下，新冠疫苗究竟能管多久？打了疫苗怎么还会得病？近日，美国斯坦福大学Scott D. Boyd研究组在
PNAS: IRF-4调控CD8+记忆T细胞的效应功能
众所周知，转录因子IRF4是CD8 + T细胞激活，增殖和分化为效应细胞所必需的，因此其对于CD8 + T细胞反应至关重要。然而， IRF4在记忆CD8 + T细胞中的功能尚待探索。为了研究IRF4在维持分化状态和CD8 +记忆T细胞存活中的作用，来自德国汉堡大学的Friederike Raczkowski团队使用了他莫昔芬诱导性Irf4基因敲除的小鼠模型，
倡导科学诊疗，提高学习能力：西安杨森支持第三届注意缺陷多动障碍关爱周暨青少年心理健康守护者计划
2021年4月24日，由强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司支持，中国青少年发展基金会、中国青年出版（总）社等多方联合主办的“第三届注意缺陷多动障碍（ADHD）关爱周暨青少年心理健康守护者计划启动会”项目在北京正式启动。本届ADHD的主题为“倡导科学诊疗，提高学习能力”，旨在进一步提升全社会对注意缺陷多动障碍（俗称多动症）的疾病认知水平，推动搭建标准诊
Cell: 新型CRISPR转录组学编辑“机器”有助于重塑转录组记忆
基因编辑技术的进步大幅提升了我们修饰人类基因组的能力。基于sgRNA介导的CRISPR- Cas9相关基因编辑技术能够在指定位点引入DNA断裂以失活基因功能或通过同源性DNA修复引导精确的DNA编辑，这些技术已针对基础DNA序列的靶向变化进行了优化，因此非常适合修复或引入致病性突变。然而，上述技术对内源性DNA修复机制的依赖提出了挑战，因为这些途径的复杂性可能使其难以进一步提升精确性。
Cancer Cell: 肌成纤维细胞I型胶原蛋白缺陷促进胰腺癌的恶化
胰腺导管腺癌（PDAC）的基质间质增生过程涉及I型胶原蛋白（Col1）的大量积累。但是，目前我们对Col1在PDAC恶化进程中的精确分子机制仍知之甚少。在最近发表在《Cancer Cell》杂志上的一项研究中，来自德克萨斯大学的Raghu Kalluri团队揭示了Col1在αSMA+肌成纤维细胞中的作用。
Nat Immunol：TAP功能缺陷促进非典型交叉呈递以及T细胞激活
组织相容性复合体I（MHC-I）呈递依赖于肽段从细胞质向内质网中的转移，而该过程由TAP转运蛋白介导完成。在病毒感染期间，病毒通过阻断TAP的活性，影响了MHC-I向CD8 T细胞呈递。此前研究表明，病毒特异性CD8 T细胞的激活依赖于TAP活性未受影响的树突状细胞的交叉程度完成。在最近发表在《Nature Immunology》杂志上的一项研究中，来自威尔
PNAS: CD4受体多样性展现灵长类物种抵抗免疫缺陷病毒的保护机制
人和猿猴免疫缺陷病毒（HIV / SIV）对宿主的感染依赖于病毒包膜糖蛋白（Env）与免疫细胞表面的宿主蛋白CD4结合。尽管在人类中该结构域相对稳定，但黑猩猩CD4的Env结合域则存在高度多态性：在野生种群中有9个不同的变体。在最近发表在《PNAS》杂志上的一项研究中，来自宾夕法尼亚大学的Beatrice H. Hahn团队发现： CD4多样性并非黑猩猩独有
美国FDA批准Qelbre(维洛沙嗪)：10年来注意力缺陷多动障碍(ADHD)第一个非兴奋剂疗法!
Qelbree是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素调节剂(SNMA)，用于治疗6-17岁ADHD儿科患者。
Nat Neurosci：关键大脑回路促进短期记忆
人类具有在短时间内将重要信息存储在他们的脑海中的天生能力，这种能力被称为短期记忆。在过去的几十年中，许多神经科学家试图了解神经回路如何存储短期记忆，因为这可能会导致为记忆力衰竭的人提供帮助的方法，并帮助制定记忆增强干预措施。