Nature | 疫情期间儿童近视激增：危机与应对策略
新冠疫情(COVID-19)不仅改变了儿童学习和看待世界的方式，也显著影响了他们的眼球形态。在疫情期间，传统的课堂和操场被虚拟会议和数字设备取代，儿童花在屏幕前和近距离物体上的时间激增。
2024-06-03
全球首个：辉大基因治疗先天性耳聋的RNA碱基编辑疗法，获美国FDA孤儿药及儿科罕见病药物双认证
该研究支持辉大的迷你型dCas13X-RNA碱基编辑器疗法有潜力为因OTOF基因中Q829X突变而患有严重听力损失的儿童恢复听力。
2024-04-18
璧辰医药ABM-1310获美国FDA授予孤儿药资格认证
璧辰医药一直致力于创新药物的研发，为患者提供更有效和便捷的治疗选择。ABM-1310获得FDA孤儿药资质认证，是璧辰医药研发史上的又一重要里程碑。公司将继续加大研发力度，为肿瘤患者提供更多创新药物。
2023-08-03
欧盟CE双重认证！华大智造DNBSEQ-G99测序仪获批欧洲“通行证”
华大智造始终致力于成为“生命科技核心工具缔造者”。未来，华大智造将坚持全球化战略布局，以领先的科技实力提供更多生命科技的核心工具，赋能人类健康事业，给世界更多选择的权利！
2023-03-03
后疫情时代精神健康危机：警惕药物滥用，加强自我调节
已有多项研究证明新冠疫情对全球精神健康产生了结构性威胁。我国“新十条”发布后，此前的社会心理问题或能出现一定的缓解。然而全新的形势变化也将带来新的挑战。
2022-12-16
现货型CAR-T疗法的危机：Cas9基因编辑后，T细胞繁现染色体异常
染色体非整倍性（染色体数目的增加或减少）和染色体截断，是 CRISPR-Cas9 基因编辑时对 DNA 双链进行切割后导致的常见后果，因此，在临床应用中，应当进行相应的检测并尽量使其风险最小化。
2022-07-08
联拓生物宣布Mavacamten在中国获得“突破性治疗药物”认证
联拓生物于2022年2月15日正式宣布,用于治疗梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)的mavacamten在中国获得国家药品监督管理局药品审评中心授予的“突破性治疗药物”认证。
2022-02-16