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Cell子刊:贾伟团队揭示肠道胆汁酸吸收增加导致年龄相关认知障碍

本研究发现强调了靶向肠道胆汁酸吸收作为年龄相关认知障碍治疗策略的潜力。

2024-05-03

Cell | 北京大学姜长涛/乔杰等团队合作揭示利用肠道微生物合成胆汁酸新策略:缓解代谢功能障碍性脂肪肝炎

该研究使用了一种基于点击化学的富集策略,并鉴定了几种二级胆汁酸,包括3-sucCA,与对照组相比,活检证实的MAFLD患者的二级胆汁酸含量较低。

2024-04-25

CRM:上交大医学院团队发现,肠道胆汁酸吸收增加会导致与年龄有关的认知障碍

这项研究表明,ASBT介导的肠道胆汁酸吸收增加与年龄相关认知障碍有关。肠道胆汁酸吸收增强后,CPBA和氨在大脑中积累,导致海马突触丢失。

2024-05-13

AD:南京鼓楼医院团队发现衰老相关认知障碍的重要调节分子!

研究结果显示,系统性缺失Nr4a1蛋白会导致年轻小鼠出现认知障碍。CA1的PryN特异性缺失Nr4a1蛋白,同样会导致小鼠的认知缺陷,而且会导致认知和兴奋性突触功能受损。

2024-04-28

南大团队发现,年轻血浆中的小细胞外囊泡可通过改善线粒体代谢,逆转衰老相关功能障碍

在年轻sEV治疗后,雄性衰老小鼠的生育能力有了显著改善,精子质量和睾丸功能提升,交配实验中胚胎着床和子代数量都显著恢复到接近年轻小鼠的水平。

2024-04-18

Int J Biol Sci:SLC40A1升高会损害心功能,加剧缺血心肌的线粒体功能障碍、氧化应激和细胞凋亡

这是第一个证明缺血心肌中SLC40A1上调引起的铁损失通过加剧线粒体功能障碍、氧化应激和细胞凋亡而加重心肌损伤的研究。

2024-03-18

Nat Commun | 高福等团队合作发现长期凝血功能障碍、物质代谢和免疫失衡可能是导致COVID长期发展的原因

该研究发现长期凝血功能障碍、物质代谢和免疫失衡可能是导致COVID长期发展的原因,并可作为评估奥密克戎亚型BTIs后恢复和长期影响的有用指标。

2024-03-27

科学家发现,代谢障碍限制T细胞功能、降低疫苗效力,提前“食疗”可改善

肥胖小鼠接种疫苗效果很差。对照的瘦子小鼠在疫苗的保护下无惧病毒,100%存活;而肥胖小鼠疫苗好似白打,全军覆没。

2024-05-05

JCI:科学家首次揭示生命早期癫痫对神经元的长期损害,早期干预可预防长期癫痫和相关的认知障碍

研究首次揭示了生命早期癫痫发作引起的神经元水平的结构和功能变化及其持续性,ELS激活的特定神经元亚群导致神经网络过度兴奋和突触可塑性受损。

2024-04-09

Nat Med:肥胖会因 RalA 激活而导致白色脂肪细胞线粒体破碎和功能障碍

来自美国加利福尼亚大学圣迭戈分校医学系的研究团队揭示肥胖症患者体内 RalA 的持续升高会导致白色脂肪细胞线粒体功能障碍,并对全身代谢产生深远影响。

2024-02-05