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Nat Cancer:揭示黑色素细胞躲避氧化性压力从而发生转移背后的分子机制

本文研究结果揭示了tRNA含硒半胱氨酸蛋白质的特殊修饰在氧化性压力抵抗中的作用,同时强调了FTSJ1或能作为转移性疾病特殊的潜在治疗性靶点。

2024-11-13

Neuron:破译人类血脑/血屏障分子密码

该研究首次利用单细胞RNA测序技术对人类血脑屏障和胶质瘤血-肿瘤屏障进行了详细的细胞分析。

2024-09-05

科学家开发外周血cfDNA诊断模型,可有效识别全部胶质亚型,AUC最高可达0.90

在预测脑癌时,该模型能有效识别所有级别的胶质瘤患者(包括低级别胶质瘤、III级胶质瘤,以及胶质母细胞瘤),最高曲线下面积(AUC)可达0.90。

2025-06-01

Cancer Discovery :胶质母细胞皮质类器官显示恶性向非恶性细胞频繁的物质转移

此研究不仅开发了用于剖析人类胶质母细胞瘤的肿瘤异质性和细胞间通讯的GCO模型,还证明了恶性肿瘤细胞可将转录本频繁转移至非恶性细胞中,但其功能意义仍然未知。未来还需进一步探索这种转移对肿瘤微环境的影响。

2024-11-01

科学家首次发现,CAR会插入并抑制抑癌基因TP53表达,或驱动继发T细胞淋巴

虽然Mailankody团队只报道了一个病例的分析数据,但是它为插入突变是CAR-T细胞治疗后继发T细胞淋巴瘤的诱因,提供了支撑。

2025-02-08

研究揭示颅内动脉发病的分子机制

该研究提供了单细胞转录组资源,揭示了人类颅内动脉瘤中内皮细胞的异质性,加速了颅内动脉瘤发病机制背后主要分子机制的研究进程。

2024-09-07

Nature:临床试验表明靶向GD2的CAR-T 细胞有望治疗弥漫性中线胶质

CAR-T 细胞被送回患者体内后,会引发针对携带分子靶点的癌细胞的免疫反应。自2017年以来,CAR-T细胞已被FDA局批准用于治疗血癌,但对实体瘤的治疗效果并不理想。

2024-11-26

朊病毒调节着胶质母细胞干细胞的浸润性,因而可能在这种脑瘤的进展中起着关键作用

在这项研究中,该研究团队发现本质上是一种蛋白的朊病毒(prion)在GBM生物学中起着关键作用。

2025-03-19

原来SR-B1在黑色素里搞“小动作”!Neoplasia:SR-B1影响胆固醇代谢,组合疗法有望制服癌细胞

本研究发现黑色素瘤细胞中SR-B1缺失会诱导胆固醇合成,其通过HIF1A及S1P信号通路发挥作用。联合抑制SR-B1和胆固醇合成可增加肿瘤细胞凋亡、抑制增殖,SR-B1是治疗黑色素瘤的潜在靶点。

2025-04-08

Nat Cancer:新研究发现CAR-NKT细胞比CAR-T细胞更有效治疗实体

CAR-NKT 细胞促进了表位扩散——一个由免疫系统识别和攻击新靶点的过程,从而激活了 T 细胞反应。

2024-10-26