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再生元garetosmab治疗进行性骨化性纤维发育不良症(FOP)II期临床获得成功!

2020年01月12日讯 /生物谷BIOON/ --再生元(Regeneron)近日公布了garetosmab(REGN2477)治疗进行性骨化性纤维发育不良症(FOP)II期LUMINA-1研究的阳性结果。FOP是一种极为罕见的遗传性疾病,可导致骨形成异常,造成骨骼畸形、进行性丧失活动能力和过早死亡。目前,尚无获批治疗FOP的药物。FOP是一种无情的、毁灭

2020-01-12

国家药监局发布关于预防用疫苗临床试验不良事件分级标准指导原则的通告

近期国家药监局发布关于发布预防用疫苗临床试验不良事件分级标准指导原则的通告,本指导原则提供的疫苗临床试验不良事件的分级指标包括两部分,第一部分为临床观察指标,包括接种部位(局部)不良事件、生命体征和非接种部位(全身)不良事件;第二部分为实验室检测指标(包括血液生化、血液常规、尿液常规等)。此外,本指导原还对其他不良事件分级一般原则、关联性评价和安全性报告进行

2020-01-05

Neurology:肥胖或与个体患高风险的痴呆症有关 不良饮食和缺乏锻炼或并无关联!

2020年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Neurology上的研究报告中,来自英国牛津大学的科学家们通过对100多万女性进行长达近20年的研究后发现,中年的肥胖或与晚年较高的痴呆症风险有关,然而不良饮食和缺乏锻炼却与痴呆症风险增加无关。图片来源:CC0 Public Domain研究者Sarah Floud说道,此前有研究表

2020-01-07

杜氏肌营养不良(DMD)新药!Sarepta公司第二款外显子跳跃疗法Vyondys 53获得美国FDA批准!

2019年12月16日讯 /生物谷BIOON/ --Sarepta Therapeutics是一家专注于开发精准基因疗法治疗罕见病的生物技术公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Vyondys 53(golodirsen),用于治疗经检测证实适合使用外显子53跳跃(exon 53 skipping)治疗的杜氏肌营养不良症(DMD)患

2019-12-16

高淀粉类膳食摄入会增加不良妊娠结局风险吗?

 西安交通大学第一附属医院妇产科/妇幼中心,杨文方教授团队于2019年10月在开放获取期刊BMC Pregnancy and Childbirth 上发表题为“High starchy food intake may increase the risk of adverse pregnancy outcomes: a nested case-control study in the Sh

2019-11-02

Mol Ther :研究人员开发新的“DNA针”治疗肌肉营养不良

2019年10月23日讯 /生物谷BIOON /--加拿大阿尔伯塔大学的研究人员正在测试一种新的治疗方法,这种方法有望成为一种更有效的治疗方法,可以帮助近一半的杜氏肌营养不良症(DMD)患者。这种治疗方法利用了DNA样分子的混合物,可以使一种叫做肌营养不良蛋白的蛋白质的显着再生,这种蛋白作为支撑梁来保持肌肉强壮。在患有DMD的人群中,这种蛋白几乎不存在。图片来源:https://cn.bing.c

2019-10-23

不良坐姿”似乎并不是引发脖子疼痛的原因!

2019年10月20日 讯 /生物谷BIOON/ --如果你存在颈部疼痛表现,你或许并不孤单;脊椎疼痛是世界范围引发人群致残的主要原因之一,在过去25年里其发生率急剧增加,而大多数颈部疼痛患者可能会在几个月之内好转。人们常说“姿势有好有坏”,特定的姿势会引发脊柱疼痛,但这种说法似乎并没有科学依据,事实上,有研究表明,睡眠不佳、体育锻炼水平减少和压力增加似乎是更加重要的因素。图片来源:Stack E

2019-10-20

治疗肢带型肌营养不良症 基因疗法早期临床结果积极

 日前,Sarepta Therapeutics公司宣布,其治疗β-肌聚糖病(LGMD2E)的基因疗法SRP-9003(MYO-101)在1/2a期临床试验中取得积极结果。SRP-9003不但改善了各项评估患者肌肉功能的指标,还显着降低了与患者肌肉损伤相关的重要生物标志物血清肌酸激酶(CK)的水平。肢带型肌营养不良症(LGMD)是一种由基因突变引起罕见遗传病,患者的主要症状为渐进性肌无力

2019-10-08

杜氏肌营养不良症(DMD)新药项目ifetroban获美国FDA孤儿药产品研发项目拨款!

2019年09月25日/生物谷BIOON/--Cumberland Pharmaceuticals是一家专科药制造商,致力于提供高质量的处方药改善患者的护理。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)孤儿药产品开发项目基金将对其研究性药物ifetroban治疗杜氏肌营养不良症(DMD)相关心肌病的一项新的II期临床项目进行资助。基于临床前的发现,FDA已批准了Cumberland公司在7岁及

2019-09-25

Mol Ther:CARSPR-cas9技术能够治疗杜氏肌营养不良

2019年9月18日 讯/生物谷BIOON/ --杜氏肌营养不良症(DMD)是一种罕见但十分严重的遗传性疾病,可导致肌肉的流失与机体的损伤。最近,由密苏里大学医学院的研究人员作出的一项研究表明:基因编辑技术CRISPR可以为纠正导致该疾病发生的基因突变提供终生性的手段。DMD患者存在的基因突变会导致一种名为dystrophin的蛋白质的产生受阻。没有dystrophin的存在,肌肉细胞会变弱,直至

2019-09-19