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罗氏Vabysmo在欧盟获批:治疗2种视网膜疾病!

Vabysmo(faricimab)是第一个被批准用于眼部治疗的双特异性抗体,标志着nAMD和DME的重大进步。

2022-09-23

Science:出生前后视网膜活动波推动了小鼠上丘中触摸和视觉回路的分离

在一项新的研究中,来自西班牙最高科研理事会和埃尔切米盖尔-埃尔南德斯大学的研究人员发现出生前后视网膜发出的活动波推动了触觉和视觉的分离。

2022-08-23

Neuron:科学家揭示出人类视网膜神经元的新奥秘

来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种新型的视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell),其是视网膜中的神经元细胞,能编码视觉环境并将信息传回大脑的神经元中。

2022-08-12

IJMS:揭示PEDF蛋白丧失可能促进视网膜的年龄相关变化

视网膜是眼睛后面对光敏感的组织,而且与视网膜衰老相关的疾病,如老年性黄斑变性(AMD),可导致失明。

2022-08-02

Circulation Res:对一种负责控制细胞收缩能力的基因进行有效控制或有望帮助开发治疗人类视网膜疾病的新型疗法

来自图宾根大学等机构的科学家们通过研究揭示了血管畸形是如何在小鼠体内发生的,相关研究结果或有望帮助开发治疗人类视网膜疾病的新型疗法。

2022-08-24

Front Virol:人类视网膜色素上皮细胞非常善于容纳埃博拉病毒等病毒

研究人员发现,我们视网膜内的一种特定细胞,即我们眼睛负责向大脑发送视觉信息的感光部分,似乎特别善于容纳埃博拉病毒和其他病毒。

2022-06-28

药学学报: 脂质体多功能纳米平台治疗视网膜母细胞瘤

视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)是儿童最常见的原发眼内恶性肿瘤,占5岁儿童所有肿瘤的6%。

2022-07-08

iPS来源的人感光细胞移植后成功整合到视网膜,并恢复小鼠感光能力

眼睛是心灵的窗户,但遗憾的是,并不是每个人都能拥有一双明亮的瞳眸,在盲人患者的视野中,世界并不是五彩缤纷的,黑色或虚无是他们眼前的全部。

2022-06-21

Nat Commun:一次性碱基编辑有望持久治疗遗传性视网膜变性

在一项新的研究中,来自加州大学欧文分校等研究机构的研究人员发现碱基编辑可能为遗传性视网膜变性患者---特别是莱伯先天性黑朦(Leber congenital amaurosis, LCA)患者---提

2022-04-10

VEGFA靶向miR-agshRNAs在视网膜基因治疗中的有效性、特异性和安全性

RNA干扰(RNAi)是一种强大的机制,它通过小分子调控RNA和靶mRNA之间的互补碱基配对,对选定的靶基因进行转录后调控。基于RNAi的疗法的使用,包括启动子驱动的短发夹RNA(ShRNAs)。

2022-04-22