Neuron:斑马鱼发育期视网膜兴奋性突触功能的长时程增强
Neuron杂志于8月9日发表了上海生科院神经科学研究所杜久林研究组题为“斑马鱼发育期视网膜兴奋性突触功能的长时程增强”的研究论文。该工作通过运用在体研究方法，首次发现了视网膜突触功能在发育时期具有长时程增强（long-term potentiation, LTP）的能力。该工作主要由博士生魏宏平等在杜久林研究员的指导下完成。
RetroSense采取基因疗法进行黄斑变性的治疗
2012年8月29日 讯 /生物谷BIOON/-- 新兴生物技术公司RetroSense已在基因治疗眼科疾病方面取得了一些值得关注的进展，它提供了一种新的用于治疗黄斑变性的方法。 该公司最早尝试对视网膜色素变形进行治疗，这一遗传疾病会导致视力丧失。研究人员尝试使用良性的病毒载体将遗传信息注入神经节细胞的蛋白，从而促进视网膜感光能力的恢复。这一技术来源于韦恩州立大学。
Neuron：线粒体长度异常与神经变性疾病的关系
哈佛医学院研究人员发现，产生能量的细胞器即线粒体的长度异常会促进神经变性疾病如阿尔茨海默氏症的发生于发展。 近来，越来越多的研究关注于阿尔茨海默氏症和tau蛋白有关的疾病中的线粒体作用，但线美国马萨诸塞州总医院的博士后研究员Brian DuBoff研究表示：粒体与上述疾病之间的因果关系仍是未知的。更深入地了解线粒体的功能和阿尔茨海默氏症之间的关系可能会引导我们在未来开发更有针对性的治疗手段。
JCI：Wnt信号通路决定胚胎干细胞来源的视网膜前体细胞眼内移植的疗效和成瘤性研究的新进展
3月25日，国际著名学术期刊《The Journal of Clinical Investigation》在线发表了交通大学医学院基础研究院分子发育生物学研究室金颖课题组与同济大学医学院徐国彤课题组合作完成的题为“WNT signaling determines tumorigenicity and function of ESC-derived retinal progenitors”的最新研究
：视网膜疾病的基因治疗
【综述】 失明，尽管不是一种会威胁生命的疾病，但会削弱一个人的能力并且几乎不存在治愈的方法。眼部疾病的基因疗法将会深刻影响遗传性视网膜疾病患者的生活质量。正因如此，这个领域吸引了大量的研究去开发相应的疗法。有几个因素使得眼睛成为基因替换疗法的理想器官，包括易接近性、免疫豁免、体积小、组织分区和天然的对侧对照。
Hepatology：脂肪细胞分泌因子抵抗素诱导肝脂肪变性的分子机制
来自华中农业大学生命技术学院和德国糖尿病中心的研究人员在新研究中揭示了脂肪细胞分泌因子抵抗素(Resistin)诱导肝脂肪变性的分子机制，相关论文于1月25日发表在国际著名肝脏疾病杂志Hepatology（最新影响因子11.665）上。
Sci Signal：抗癌药物或可用于治疗肌肉变性疾病
2012年10月17日 讯 /生物谷BIOON/ --目前治疗肌肉损伤的药物很少，肌萎缩和家族性遗传病可以引发肌肉变性，比如迪谢纳肌营养不良症。近日，一项研究发现或许帮助医生们治疗这种肌肉疾病，相关研究由渥太华大学医学院等处的研究者进行，研究成果刊登于10月16日的国际杂志Science Signaling上。
MHLW批准拜耳及Regeneron眼药Eylea用于湿性老年黄斑变性
2012年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）宣布，眼科药物Eylea（阿柏西普，aflibercept）获日本卫生劳动福利部（MHLW） 批准，用于新生血管（湿性）老年黄斑变性（wet-AMD）的治疗，推荐剂量为2mg，玻璃体腔注射。治疗初始阶段，每月注射1次，连续注射3个月；维持阶段，推荐每2个月注射1次。给药的时间间隔可以根据患者对治疗的反应进行调整。
Ann Rheum Dis：鉴别出和年龄相关的椎间盘变性的特殊基因
2012年9月24日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自伦敦大学国王学院的研究者首次鉴别出了和年龄相关的椎间盘退化变性的特定基因，椎间盘的变性退化是下腰痛（lower back pain）的常见原因。
PNAS:科学家推翻三型黄斑变性病因假说
2013年3月12日 讯 /生物谷BIOON/ --眼科专家一直认为视网膜细胞缺少长链脂肪酸是造成儿童患三型黄斑变性的原因，该疾病是不可治愈的眼病。但是犹他大学John A. Moran眼科中心的科学家一项新研究发现缺少长链脂肪酸的小鼠并不引起失明，意味着对该病病因研究要重新开始。