塞尔维亚成为世界变性手术中心
网易探索7月26日报道 二十年前，在塞尔维亚贝尔格莱德的一份报纸上，曾报道：变性是违背上帝旨意的。今天，世界各地的人们都来到塞尔维亚做变性手术，并且塞尔维亚健康保险对这类手术还可以给予一定的补贴。 “令人惊奇的是：这个曾经保守而又重男轻女的国家现在居然成为了世界变性手术的中心，不过，现今这里的人们对此的态度也在慢慢地转变。” 克里斯蒂安说，一位不愿透露姓氏的变性积极分子说。
全球首个糖尿病性视网膜病变（DR）药物诞生，FDA批准罗氏Lucentis第四个适应症
罗氏Lucentis正与拜耳Eylea展开激烈竞争，Lucentis率先拿下DR适应症，标志着对Eylea的绝佳反击。但Eylea正步步逼近，罗氏必须抓住首发优势，竭尽全力快速抢占市场。
微生物研究有助神经变性疾病疗法开发
数万亿的微生物栖息在人类的机体中，这些微生物群体被称之为微生物组，据估计这些微生物群体重2-6磅，其总体重是平均大脑体重的2倍，大部分的微生物生活在机体肠道中，其可以帮助机体消化食物，合成维生素以及抵御感染；但截止到现在研究者对微生物组的研究显示，微生物群体对机体的影响远远超过了肠道，其还会对人类大脑产生影响。
JAMA Neurol：神经变性疾病个体或经常发生犯罪行为
近日，一项发表于国际杂志JAMA Neurology上的研究论文中，来自瑞典隆德大学的研究人员通过研究揭示，尽管阿尔兹海默氏症患者（AD）犯罪的可能性最小，但一些神经变性疾病的个体却经常会有一些犯罪行为。
Prothena治疗罕见病AL型淀粉样变性药物NEOD001临床前期研究取得进展
--Prothena公司最近宣布，公司正在开发的一种用于治疗名为AL型淀粉样变性的罕见病药物NEOD001最近在一项临床I/II期研究中表现出良好的效果。
J Nerosci：你是我的眼：视网膜变性疾病如何让人失去光明
2014年10月20日 讯 /生物谷BIOON/ --发表在国际杂志The Journal of Neuroscience上的一篇研究论文中，来自蒙特利尔临床研究学院的科学家揭开了一项重大的研究突破，研究人员在视网膜中发现了一种关键蛋白，其在感光
2023年全球年龄相关性黄斑变性（AMD）市场将达到90亿美元
根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，年龄相关性黄斑变性（AMD）药物市场将以6%的年度复合增长率（CAGR）增长，到2023年达到近90亿美元。
FDA授予拜耳Eylea突破性疗法认定——有望成为首个糖尿病性视网膜病变（DR）药物
Eylea有望成为首个糖尿病性视网膜病变（DR）治疗药物，上月Eylea获FDA和欧盟批准用于糖尿病性黄斑水肿（DME），是该药的第3个适应症。