Ang Chem Int Ed：淀粉样蛋白的结构多样性或指示神经变性疾病新疗法
淀粉样蛋白的形成是诸如阿尔兹海默氏症等神经变性疾病的重要特性，近日刊登于国际杂志Angewandte Chemie International Edition上的一项研究论文中，来自德国和美国的科学家通过研究发现，在真正的病人和动物组织中，这些原纤维结构可以采用多种不同的三维架构来呈现。
网友“变性”恶搞历史有名科学家
很显然，如今学术界里男性与女性的地位还是有很大的不同。即使现在与50年前相比，女性成为科学家或工程师的难度小了很多，但是还是存在一些细微的、系统性的性别歧视现象。
再生医学治疗老年性视网膜退化性疾病的进展
老年性退化性黄斑病变（age-related macular degeneration，AMD）多发于五十岁以上人群，是全世界老年的主要致盲病种之一。据2010年统计，全球AMD病人超过二千三百多万。病人主诉为视力下降，多以中心视野缺失为特征（见示意图）。
Science：特殊MicroRNA分子的缺失或在神经变性疾病中扮演重要角色
最近，来自索尔克研究所的科学家通过研究在国际杂志Science上发表文章称，人类机体的特殊DNA可以产生一种分子，该分子对于控制机体的肌肉有着重要的影响作用；研究者发现，不能够产生microRNAs的动物或许会引发破坏性的神经变性疾病症状，比如肌萎缩性侧索硬化等疾病，本文研究阐明了microRNAs在神经系统中的关键角色，并为开发治疗神经变性疾病的新型疗法提供了新的思路。
Cell Rep：抑制神经变性的新思路
近日，一项刊登于国际著名杂志Cell Reports上的研究论文中，来自诺丁汉大学的研究人员通过研究揭示了神经元细胞变性的分子机制，对于后期开发治疗神经变性疾病的新型疗法或带来一定的希望，比如帕金森疾病及阿尔兹海默氏症。文章中研究者发现，名为烟酰胺单核苷酸（NMN）的小型分子可以在神经细胞的轴突中引发破坏连锁反应。
Sci Rep：新技术将干细胞变为视网膜神经节细胞
来自约翰霍普金斯大学的研究人员近日开发了一种新型技术，其可以将人类干细胞有效转化成为视网膜神经节细胞，这种干细胞位于视网膜中，其可以将眼睛中的视觉信号传送至大脑，而这类干细胞的死亡或异常会引发某些疾病患者的视觉丧失，比如青光眼或多发性硬化症患者，相关研究发表于杂志Scientific Reports上。
徐国彤：视网膜下腔移植不同干细胞对大鼠视网膜变性的干预作用
2015年11月10日讯/生物谷BIOON/--11月06日，由生物谷主办的2015（第七届）干细胞技术与临床转化论坛在上海君衡城市酒店举行。来自同济大学医学院的徐国彤院长在会议上发表了题为"视网膜下腔移植不同干细胞对大鼠视网
Nature：靶向突变蛋白或帮助开发治疗神经变性疾病的新疗法
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究论文中，来自索尔克研究所和斯克利普斯研究所的研究人员通过研究揭示了突变的分子损伤腓骨肌萎缩症患者（CMT）神经系统的分子机制，CMT是一种影响个体移动能力及四肢感觉的机体障碍。
Cell Stem Cell：新研究为应用iPSC治疗黄斑变性带来新希望
近日，美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员在国际学术期刊cell stem cell上发表了一项最新研究进展，他们发现由诱导多能干细胞（iPSC）分化得到的不同类型细胞在免疫排斥方面具有不同的命运，由iPSC分化形成的视网膜色素上皮细胞不会被免疫系统所排斥。这项研究为应用人类干细胞疗法治疗黄斑退化提供了新的希望。
拜耳眼科药物Eylea视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿（ME-RVO）新适应症获日本批准
Eylea比Lucentis晚上市近5年，但发展势头迅猛，6年斩获4个适应症，已对罗氏和诺华Lucentis形成严峻威胁。