Nature：靶向突变蛋白或帮助开发治疗神经变性疾病的新疗法
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究论文中，来自索尔克研究所和斯克利普斯研究所的研究人员通过研究揭示了突变的分子损伤腓骨肌萎缩症患者（CMT）神经系统的分子机制，CMT是一种影响个体移动能力及四肢感觉的机体障碍。
Cell Stem Cell：新研究为应用iPSC治疗黄斑变性带来新希望
近日，美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员在国际学术期刊cell stem cell上发表了一项最新研究进展，他们发现由诱导多能干细胞（iPSC）分化得到的不同类型细胞在免疫排斥方面具有不同的命运，由iPSC分化形成的视网膜色素上皮细胞不会被免疫系统所排斥。这项研究为应用人类干细胞疗法治疗黄斑退化提供了新的希望。
拜耳眼科药物Eylea视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿（ME-RVO）新适应症获日本批准
Eylea比Lucentis晚上市近5年，但发展势头迅猛，6年斩获4个适应症，已对罗氏和诺华Lucentis形成严峻威胁。
干细胞治疗视网膜变性：脂肪干细胞的干预效果及作用机制
徐国彤，现任同济大学医学生命科学学部副主任、同济大学医学院院长。在会议上，徐院长分享了干细胞治疗视网膜变性：脂肪干细胞的干预效果及作用机制的演讲。
徐国彤：干细胞治疗视网膜变性疾病的研究进展
徐教授在报告中提出ESC和iPSC治疗RD的临床应用，以完全分化为成熟的RPE来达到治疗目的，但是这种方法在细胞整合及疗效方面不是很完美。
拜耳与美国约翰·霍普金斯大学达成5年合作，开发视网膜疾病新疗法
拜耳在眼科治疗领域的成功，很大程度上依赖于Eylea，该药已收获4个适应症，2014年销售额28亿美元，目前正与诺华Lucentis展开着激烈的竞争。
新英格兰研究指明视网膜疾病基因治疗方向
在该项研究中，研究人员利用基因治疗技术对患有一种叫做Leber's congenital amaurosis (LCA)的视力退化疾病的儿童进行了治疗，随后对部分病人进行了跟踪调查。
Mol Ther: 常染色体隐性视网膜色素变性获得突破
在病人来源的MFRP缺陷的ips-RPE中通过AAV（Y733F）载体表达人MFRP能够逆转肌动蛋白重组紊乱和恢复顶绒毛状突起物。AAV-处理的MFRP突变的ips-RPE恢复了色素沉着和表皮防御。
【行云学院】徐国彤：间充质干细胞治疗视网膜变性研究进展
本报告结合间充质干细胞的简要介绍，重点报告我们实验室进来研究所取得的进展，特别是MSC和ADSC在RCS大鼠的移植后的存活、迁移、整合、分化情况，以及这些干预治疗的效果和安全性，并对间充质干细胞治疗视网膜变性及其他临床应用进行了预测和展望。
日本已将临床应用人造视网膜
日本大阪大学医学院教授瓶井资弘等人近日开始了一项人造视网膜的临床试验，该试验需要向接近失明的患者眼内植入电极。据称，接受试验的第一例患者的视力恢复到了能够辨别物体形状的程度。