Hepatology：生长激素或能明显改善肝脏移植患者的术后存活率
2020年5月13日 讯 /生物谷BIOON/ --生长激素被认为在患者接受肝脏手术后减少炎症并增加存活率上扮演着关键角色，近日，一项刊登在国际杂志Hepatology上的研究报告中，来自昆士兰大学等机构的科学家们利用小鼠进行研究揭示了机体生长激素如何帮助肝脏再生。图片来源：CC0 Public Domain研究者Andrew Brooks博士表示，如果小鼠
美国FDA批准第一款无激素避孕凝胶Phexxi：性生活前抹一抹，避孕有效率93%
Phexxi是第一个非激素、按需、阴道pH值调节剂避孕方法，具有一种独特的作用机制，可将阴道pH值保持在3.5-4.5的正常范围内，这是一种不适合精子的酸性环境。
CMGH：激活雌激素受体的表达或能阻断胰腺癌细胞生长
2020年5月11日 讯 /生物谷BIOON/ --激活G蛋白偶联雌激素受体（GPER，G protein-coupled estrogen receptor）或能阻断胰腺癌生长，同时能使得肿瘤被宿主免疫系统可见，使其对现代免疫疗法变得更加易感；GPER是许多正常和癌症组织细胞表面表达的一种受体分子，近日，一篇发表在国际杂志Cellular and Molec
拜耳非甾体雄激素受体拮抗剂Nubeqa(darolutamide)将死亡风险显著降低31%！
2020年05月14日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳（Bayer）近日公布了前列腺癌新药Nubeqa（darolutamide）关键性III期ARAMIS研究的最终总生存期（OS）分析数据。结果显示，在非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）男性患者中，与安慰剂相比，Nubeqa显著延长了总生存期（OS）、显著延缓了癌症相关症状的出现时间，
Clin Cancer Res：一种新型的“三联”疗法或有望治疗雌激素受体阳性的乳腺癌患者
2020年5月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Clinical Cancer Research上的研究报告中，来自沃尔特和伊丽莎的霍尔医学研究所等机构的科学家们通过研究发现，抗癌药物维奈托克(venetoclax)或能改善当前雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌患者的治疗。研究者表示，维奈托克能够杀灭被阻断细胞分裂的药物（CDK4/6抑
维昇药业（VISEN Pharma）宣布TransConTM人生长激素获得美国和欧盟治疗生长激素缺乏症的孤儿药资格认定
2020年4月21日，维昇药业（VISEN Pharma），一家致力于内分泌相关治疗领域，将全球领先的治疗方法及药品引入中国的合资公司，负责 Ascendis Pharma旗下的内分泌治疗方案在大中华区的开发和推广。Ascendis Pharma于2020年4月15日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）已授予TransCon人生长激素（lonapegso
TransCon人生长激素获得美国和欧盟孤儿药资格认定
Ascendis Pharma于2020年4月15日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）已授予TransCon人生长激素（lonapegsomatropin）孤儿药认定，用以治疗生长激素缺乏症（GHD）。TransCon人生长激素是生长激素的研究性长效前药，目前已开发成为每周一次使用的GHD治疗药物。TransCon人生长激素通过释放相同的生
诺华确认Beovu存在不良事件 或面临黑框警告
2019年10月，诺华眼科创新药Beovu（brolucizumab）获得美国FDA批准上市，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）。该药是一种新一代抗血管内皮生长因子（VEGF）药物，集多个光环于一身，如首个能以3个月给药间隔治疗而不影响疗效的抗VEGF药物、首个疗效与Eylea媲美但在减少视网膜液方面表现更优的抗VEGF药物。目前，市面上已有两
首款无激素避孕凝胶Phexxi：性生活前抹一抹，避孕有效率93.3%
2020年04月27日讯 /生物谷BIOON/ --Evofem Biosciences是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发和商业化创新产品，以满足女性健康和生殖健康方面未满足的需求。近日，该公司公布了Phexxi（L-乳酸、柠檬酸和酒石酸氢钾，阴道凝胶）避孕III期AMPOWER试验的3个新的数据集。Phexxi阴道凝胶是一种首创（first-in-c
拜耳非甾体雄激素受体拮抗剂Nubeqa(darolutamide)获欧盟批准！
2020年3月31日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Nubeqa（darolutamide），用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的治疗。在III期ARAMIS试验中，与安慰剂+雄激素剥夺疗法（ADT）治疗组相比，Nubeqa+ADT治疗组无转移生存期（MFS）在统计学上有显著改善，且安全性良好