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Nat Commun:科学家识别出男性不育症的新型遗传病因

来自俄勒冈健康与科学大学等机构的科学家们通过研究识别出了诱发NOA的新型遗传原因,相关研究结果或有望帮助改善对这种疾病的特征分析,且有望帮助指导未来的疗法策略和干预措施的制定。

2023-02-22

第一个接受商业化Libmeldy基因疗法的孩子,已无遗传病症状

近年来,遗传病的基因疗法虽接连突破,但从临床试验走向市场势必要经受现实考验。

2023-02-23

Genome Biology:解析大豆三维基因组遗传多样性

染色质的高级结构是基因组中顺式作用元件发挥功能的先决条件,其在基因表达调控中发挥着重要作用。在真核生物中,三维基因组的组织呈现出层次模式,染色质可以在多个层次上划分为不同的结构和功能单位

2023-02-14

Cell论文:表观遗传才是衰老的主要驱动力,逆转衰老成为可能

解决衰老的根本原因,以延长人类寿命,尤其是健康寿命,想实现这一目标还有很长的路要走,但科学家应该胸怀大志,为了实现这样的梦想而不断尝试。

2023-01-15

恢复丢失的表观遗传信息可让衰老的哺乳动物返老还童

一项研究首次表明,DNA的组装和调节方式的退化可以驱动有机体的衰老,而与遗传密码本身的变化无关。这项研究表明,表观遗传信息的破坏导致小鼠衰老,而恢复表观遗传组的完整性则可逆转这些衰老的迹象。

2023-01-17

基因检测解码不孕不育:沪鲁两地院士团队合作揭秘早发性卵巢功能不全遗传密码

近日,山东大学陈子江院士、秦莹莹教授团队与复旦大学金力院士、张峰教授团队合作揭示了关于早发性卵巢功能不全的遗传学病因。

2023-02-21

首个全基因组关联研究揭示了抑郁症的性别特异性遗传途径

本研究表明了与人类抑郁症相关的遗传背景存在性别特异性差异,通过性别特异性广义性抑郁GWAS分析揭示了男性和女性的共同和独特的生物学机制,有助于开发性别特异性的治疗方案。

2023-02-22

STTT:魏于全/杨阳/陆方团队开发双AAV载体先导编辑,治疗遗传性失明

该研究通过优化基于断裂蛋白质内含子(split intein)和双AAV载体的先导编辑器,对Rep65基因无义突变的先天性黑蒙症小鼠模型进行了有效且精确的基因治疗,并实现了相当程度的视力恢复和维持。

2023-02-10

萝卜基因组组装与抽薹性状遗传调控机理解析方面取得新进展

萝卜(Raphanus sativusL.) 是原产于我国的十字花科重要根菜类蔬菜作物。高质量基因组组装是分离鉴定基因组结构变异、解析目标性状形成遗传机制的重要基础。

2023-02-09