硫酸氨基葡萄糖泡腾片和硫酸氨基葡萄糖颗粒转换为非处方药
12月10日，国家药监局发布公告称，根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第10号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，硫酸氨基葡萄糖泡腾片和硫酸氨基葡萄糖颗粒两个药品由处方药转换为非处方药。品种名单及其非处方药说明书范本一并发布。相关药品上市许可持有人在2021年8月31日前，依据《药品注册管理办法》等有关规
研究发现深海热液甲壳动物趋同进化的表型及分子证据
近日，中国科学院海洋研究所研究员李富花研究组在Molecular Ecology上，在线发表题为Adaptation and molecular evidence for convergence in decapod crustaceans to deep-sea hydrothermal vent environments的研究论文。该研究首次
科学家成功绘制出肠道类器官再生的表型蓝图！
2020年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --过去十年里，科学家们共同见证了类器官研究领域的发展和繁荣，即在体外利用干细胞培育的微型器官；这些类器官能够展现亲缘器官（比如大脑、肾脏、肠道或肺脏）的细胞类型组成和多种功能，而且其能完美地适用于实验操作，这就使其能够成为全球研究人员使用的一种无价的工具。源自肠道（哺乳动物更新速度最快的组织）的类器官不仅能
研究揭示鲤科鱼类基因组加倍促进血氧系统表型多样性
生物的生存、繁殖、以及分布或多或少都受到环境氧的影响。生物的正常有氧代谢有赖于保持氧的需求（代谢）和供应（储存和传递）的平衡关系。而实现这一平衡关系主要依靠生物体内特异的血氧传递系统。血氧系统的多样化不仅体现了物种在生理上的多样性，也从侧面反映了物种对环境的适应能力。在进化史上，基因组加倍是生物表型革新的重要贡献者。众多研究已经揭示发生在脊椎动物进化早期的两
Nature Immunology：血管分泌因子Rspondin3通过代谢与表观遗传重塑介导间质巨噬细胞转换并溶解炎症性损伤
急性肺损伤（acute lung injury， ALI）可由各种直接或间接因素（细菌、病毒感染、机械损伤、药物损伤等）引起，表现为肺泡上皮细胞及毛细血管内皮细胞损伤，造成弥漫性间质及肺泡水肿，导致急性低氧性呼吸功能不全。其发展至严重阶段被称为急性呼吸窘迫综合征（acute respiratory distress syndrome， ARDS），是ICU最
Immunity：肠道微生物组或能将压力转换为镰刀细胞病
2020年8月7日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇刊登在国际杂志Immunity上的研究报告中，来自阿尔伯特-爱因斯坦医学院等机构的科学家们通过度小鼠进行研究揭示了慢性心理压力如何导致痛苦的血管阻塞发作，血管阻塞发作是镰刀状细胞病（SCD， sickle-cell disease）的常见并发症，同时也是诱发患者入院治疗的主要原因；研究者表示，肠道微
在感染之前诺如病毒或拥有两种可交替转换的衣壳结构！
2020年7月13日 讯 /生物谷BIOON/ --人类诺如病毒是引发全球范围内胃肠炎爆发的主要原因，其在发展中国家每年会引发大约20万人死亡，然而目前并没有针对诺如病毒的有效疫苗或抗病毒药物制剂，因为目前产生诺如病毒的细胞培养方法非常有限，而且研究人员也缺乏对该病毒结构的研究和认识；近日，一项刊登在国际杂志PLoS Pathogens上的研究报告中，来自日
研究建立相转换顶空气相分析新方法用于抗厌氧菌药物活性筛选评价
由厌氧细菌，如拟杆菌、梭状芽胞杆菌、嗜双歧杆菌、普氏杆菌、梭杆菌等引起的人体感染，可导致多种人体疾病，如肠炎、子宫内膜炎、骨髓炎、败血症、破伤风和结肠炎。如果不进行适当的临床治疗，严重的厌氧菌感染甚至会危及生命。对于厌氧感染的常规治疗是基于经验的广谱抗菌疗法。然而，近几十年来全球厌氧菌耐药模式的变化，直接针对厌氧菌的抗菌治疗越来越难以预测，常常导致临床治疗失
Cell：利用CRISPR-CasRx技术将神经胶质细胞转换为神经元或有望减缓神经性疾病的症状
2020年4月14日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Cell上题为“Glia-to-Neuron Conversion by CRISPR-CasRx Alleviates Symptoms of Neurological Disease in Mice”的研究报告中，来自中科院上海生命科学研究院等机构的科学家们通过研究发现，利用CR
研究发现H3K9甲基化酶SETDB1在多能性-全能性转换中的作用
中国科学院广州生物医药与健康研究院陈捷凯课题组在Cell系列子刊Cell Reports上发表了题为SETDB1-mediated Cell Fate Transition Between 2C-like and Pluripotent States的研究论文。该研究首次发现H3K9甲基化酶SETDB1在全能性重编程中的作用，其敲除可促进多能性向