2型糖尿病新药！诺和诺德Ozempic(诺和泰®，司美格鲁肽)高剂量2.0mg在欧盟即将获批：用于强化治疗!
在中国，今年4月，诺和泰®(司美格鲁肽)获批，该药每周皮下注射1次，兼顾降糖、降体重、降心血管风险三大功效!
Cell Reports：研究揭示人源N型电压门控钙离子通道CaV2.2的关闭态失活与药物调控机制
电压门控钙离子通道（CaV）广泛存在于人体中，与肌肉收缩、神经递质释放、疼痛感知等一系列重要生理过程密切相关。N型钙离子通道CaV2.2主要存在于神经细胞的突触前膜，可以控制神经递质的释放。此外，CaV2.2也参与疼痛信号的传递，因此也被视为止痛药筛选的重要靶标之一。电压门控通道存在三个典型状态：静息态、开放态和失活态。钙离子通道的失活状态是防止
美国肾脏病学会肾脏周上发布新数据：强化非奈利酮在慢性肾病伴2型糖尿病患者中的肾脏和心血管获益
针对非奈利酮两项关键 III 期临床研究FIGARO-DKD 和 FIDELIO-DKD，以及预先设定的汇总分析 FIDELITY进行的新的综合数据分析强调了非奈利酮的肾脏和心血管获益，该药是首个用于慢性肾病伴2 型糖尿病患者的非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂。分析数据在美国肾脏病学会的 2021 年肾脏周上以两项口头报告和两项最新突破研究海报的形式呈现。
柳叶刀：大队列3期临床研究表明Tirzepatide治疗2型糖尿病的疗效优于甘精胰岛素
世界卫生组织公布的数据显示，2019年，糖尿病直接死亡病例高达150万例。近年来，糖尿病的患病率和死亡率逐渐上升，成为全世界重点关注的健康问题。2型糖尿病是由于人体无法有效利用胰岛素所致。GLP-1受体激动剂治疗可实现与基础胰岛素相似甚至更好的血糖控制，因此目前的指南推荐2型糖尿病患者治疗首选GLP-1受体激动剂。但是，单独使用GLP
Front Neuroanat：新型改进型技术或能绘制出斑马鱼的脑细胞连接性
来自弗吉尼亚理工大学等机构的科学家们通过研究开发了一种改进型的方法来绘制斑马鱼的大脑结构，这一研究进展或能帮助理解人类大脑的功能。
Nat Microbiol：揭示人类宿主细胞抵御甲型流感病毒侵袭的分子机制
来自美国桑福德-伯纳姆-普利贝斯医学发现研究所等机构的科学家们通过研究发现，人类细胞或能利用一种名为TBC1D5的蛋白来将甲型流感病毒送入宿主细胞内进行销毁，从而就能防止病毒将自身的复制版本扩散到其它细胞中去。
FRBM：特殊的肌肽分子或能预防2型糖尿病和肥胖所诱发的损伤性细胞改变
来自诺丁汉特伦特大学等机构的科学家们通过研究发现，因糖尿病和肥胖所导致的机体细胞中出现的大量损伤性的化学性改变或许有望被一种天然发生的分子所预防。
诱发1型糖尿病发病的遗传诱导子或许在肺部中！
来自奥克兰大学等机构的科学家们通过研究发现，肺部感染或会诱发1型糖尿病发病，1型糖尿病作为一种自身免疫性疾病，其会导致患者机体无法产生足够的胰岛素来将血糖水平维持在正常范围内；通过在大型的基因组数据库中寻找特殊模式，研究人员就能利用机器学习手段，根据通过机体不同组织作用的疾病影响的大小，对于1型糖尿病相关的基因突变进行分类排序。
离子型聚氨酯和类Piezo 2离子皮肤研究方面取得进展
2021年诺贝尔生理学或医学奖颁给美国科学家David J. Julius和Ardem Patapoutian，以表彰他们在痛觉和触觉研究方面所作出的贡献。人类自诞生以来，一直对自身如何感知世界而感到好奇，但是一直不清楚神经系统是如何感知环境的。Julius利用辣椒素，发现了细胞中存在一种离子通道蛋白TRPV1，在疼痛和热
干细胞成功治疗1型糖尿病患者，90天后重新产生稳定胰岛素
近日，Vertex Pharmaceuticals报告了第一个参加VX-880 I/II期试验的1型糖尿病患者的三个月阳性数据，VX-880是该公司的实验性干细胞衍生的胰岛细胞替代疗法。1型糖尿病（T1D）是一种自身免疫性疾病，其中宿主免疫系统错误地破坏了位于Langerhans胰岛内的β细胞。T1D在20世纪初期发现胰岛素之前是一种致命的代谢性疾病，患有T