YAP和TAZ蛋白质被确定为胎儿骨骼发育的潜在关键！
蛋白质YAP和TAZ已被确定为子宫内骨骼发育的导体，可以启发对遗传性疾病的深入了解，例如：成骨不全症（通常称为“脆骨病”）等。
2024-01-10
研究发现线粒体基因编码第14个蛋白质的“线粒体约定”新模式
该研究发现了线粒体基因组上编码复合物III中CYTB基因可以使用胞质核糖体的标准遗传密码编码第14个全新蛋白质；解析了线粒体基因CYTB的双重翻译模式。
2024-05-10
Experimental Neurol：“年轻”蛋白质或能帮助机体神经再生
来自康涅狄格大学医学院等机构的科学家们通过研究发现，特定的基因疗法或许会改变上述情况，从而帮助开发治疗瘫痪和其它形式神经损伤的新型疗法。
2023-10-31
研究揭示蛋白质通过TOM-TIM23超级复合物进入线粒体的分子机制
综上所述，这项研究开发了一套新颖的蛋白转运研究策略，揭示了线粒体蛋白质通过TOM-TIM23超级复合物穿越双层脂膜的关键路径（图2）
2023-10-03
研究人员在蛋白质降解领域取得新进展
PROTAC技术具有靶向不可成药靶点、高催化活性、克服耐药性等优势，已成为药物研发的新战略，为疾病的治疗提供了新方法。传统PROTAC的设计与合成需要耗费大量时间和资源
2023-11-06
Nature Methods | 解码RNA与蛋白质相互作用的新视角：TREX技术的突破
通过利用RNase H酶特异性地降解与DNA探针杂交的RNA区域，TREX技术不仅可以揭示已知的RNA-蛋白质相互作用，还能发现新的、未被发现的相互作用。
2024-02-28
Signal Transduction and Targeted Therapy: 蛋白质类泛素化及其在健康和疾病中的作用
在这篇综述中，研究者描述了类化修饰途径如何通过催化NEDD8附着来调节cullin和非cullin底物的生化活性，从而导致crl的激活或改变各种非cullin底物的活性、稳定性或亚细胞定位。
2024-04-26
PNAS：靶向作用不可药用蛋白质的mRNA或有望帮助抵御人类帕金森疾病
来自Scripps研究所等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法，其能通过靶向作用形成α-突触核蛋白的mRNA来对抗α-突触核蛋白，这一策略或为解决多种人类神经变性疾病的治疗方法打开研究大门。
2024-01-17