打开APP

全国33万械商将直面总局GSP

 医械GMP飞行检查如火如荼,GSP飞检看来也要迎头赶上了,全国33万械商将直面药监总局的高频、高密、高标准的飞行检查工作。9月17日至22日,第一期医疗器械经营质量管理规范检查员高级培训班已在北京成功举办。该培训班是由国家药监总局医疗器械监管司主办、总局高级研修学院承办的,来自全国31个省(市、区)医疗器械监管部门负责人及业务骨干,约95人参加培训。这一培训班的目的,就是为了培训出专业

2017-10-11

总局发布新目录 这些医械类别变了

  最新消息,由药监总局组织修订的新版《医疗器械分类目录》已经发布,并自2018年8月1日起施行。新版目录与2002版目录相比,是有很大变化的:将43个子目录精简为22个;增加了产品预期用途和产品描述;产品名称举例则从原有的1008个,扩充到了66609个。对业内企业来说,焦点核心的还有:几十种医疗器械的管理类别降了,有从三类降为二类的,也有从二类降为一类的。也有部分产品是升类

2017-09-06

广西开展临床试验 一注册项目被毙

 你见过医疗器械临床试验飞行检查吗?小编以前没见过,现在见到了。而开此先河的,不是国家药监总局,而是广西药监局。广西:临床试验飞检后,一注册项目被毙了7月28日,广西壮族自治区药监局在其官网上挂出了《关于对广西润盟医疗科技有限公司生产的糖化血红蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)临床试验开展飞行检查有关情况的通告》。通告称,该局于5月组织对广西润盟医疗科技有限公司在审医疗器械产品糖化血红

2017-08-21

总局药店 10家违规

 总局飞检药店,违规被立案调查、甚至追究刑事责任!全国药店诊所大整治,咆哮启动!总局飞检药店,对违规立案调查、追究刑事责任8月10日,国家食药监总局发布《关于贵州省龙里县鑫福堂大药房等10家零售药店检查结果的通告(2017年第133号)》。通告表示:近期,总局组织对辽宁省、湖南省、贵州省的零售药店进行飞行检查,发现10家零售药店存在严重违法违规经营行为,包括药品合法来源不明、涉嫌销售劣药

2017-08-11

北京两械企被通报

 昨天(8月9日),北京市食品药品监督管理局《关于对北京市大唐鼎视眼睛护理产品有限公司和北京市亚可康达医疗科技有限公司飞行检查情况的通告》。通报称,该局于今年7月25日至7月26日组织检查组对北京市5家医疗器械生产企业开展了飞行检查,检查发现北京市大唐鼎视眼睛护理产品有限公司和北京市亚可康达医疗科技有限公司生产质量管理体系存在严重缺陷。大唐鼎视的主要缺陷企业质量管理体系运行中,厂房与设施

2017-08-10

EMA将搬离伦敦 全球第2大机构花落谁家

欧洲药品管理局(European Medicines Agency,简称EMA)成立于1995年,主要职责是基于安全性、疗效和质量评价和监督人用和兽用药品,保护欧盟人员和动物健康。EMA本身不研究药品,也不生产药品,而是从各种途径接收申请文件和各类信息,如工业界、成员国、医药领域专业人员以及病人。EMA的工作是协调各学科专家和成员国资源,以分支委员会形式评估科学信息并提供科学意见。EMA依赖于内部

2017-08-13

CFDA 6家械企停产、整改

据国家药监总局网站消息,又有6家械企接受了药监总局组织的2017年医疗器械生产企业飞行检查工作,检查结果是4家械企的生产质量管理体系存在严重缺陷,被责令立即停产整改,另外2家械企存在一般缺陷,被责令限期整改。本批6家企业被飞行检查时间集中在今年6月20日-6月24日,且所行均为医械GMP规范的合规检查。其中,除1家企业的产品为植入性医疗器械外,其他5家企业的产品都是无菌医疗器械。依据相关通告,2家

2017-07-16

马云联手整治网络假药

  打击网售假药, 广东省出重拳,直接拉来了阿里巴巴到自己的战壕里!你在网上搞假药,我在网下搞你!据广东省食药监官网消息,6月14日,广东省食药监局与阿里巴巴集团就食药安全治理签署了合作协议。广东省食药监决定,在已有监管基础上,引入后者大数据技术,建立线上、线下联合打击机制。按广东省食药监局长骆文智的话说,这是双方优势互补。“充分发挥食药监部门的监管作用和阿里巴巴大数据资源优势

2017-06-19

中国和黄医药首款现代呋喹替尼报批部门

在美国上市的上海制药公司和黄中国医药科技有限公司(“和黄医药”),6 月 12 日表示,已向中国国家食品药品监督管理总局提交其抗癌现代药呋喹替尼(Fruquintinib)治疗晚期大肠癌的申请,正在等待审批结果。这样一来,和黄医药的合伙人美国礼来公司(“礼来”)则可能会向其支付 450 万美元的里程碑费用。和黄医药和礼来也希望呋喹替尼在美国报批通过。如果审批通过,呋喹替尼将会是面向海外市场出售的首

2017-06-13

肺癌适合靶向吗?新型血3天内出结果

非小细胞肺癌(NSCLC)发病相关的关键驱动基因变异,已经找到了不下10种,并且,针对这些基因异常,已经研制了许多低毒高效的高度特异性靶向药。由于这些靶向药与基因变异的关系,好比一把钥匙开一把锁,所以,肺癌基因精准检测,是确保患者能够合理选用最佳靶向药的关键前提。基因检测怎么做?大多数的肺癌患者,通常会接受侵袭性组织活检(直接取下鲜活肿瘤组织样本送检)。这样的有创性活检,有两大缺憾:一方面,无法做

2017-05-10