罗氏发布Tecentriq早期膀胱癌3期临床探索性数据
12月11日，罗氏在欧洲医学肿瘤学会免疫肿瘤学（ESMO IO）虚拟大会上提交了一份关于3期临床研究IMvigor010的探索性分析。IMvigor010是一项全球3期开放标签、随机、对照研究，评估了Tecentriq？（atezolizumab）与临床观察相比，作为肌肉浸润性尿路上皮癌（MIUC）患者（术后）辅助单药治疗的有效性和安全性。研究入组809例M
2020年“儿童临床试验认知与洞察研究”显示，药物的潜在风险和收益或是试验开展的决定因素
12月8日，受精鼎医药委托，临床研究参与信息和研究中心（CISCRP）于2020年在美国500名家长和儿童人群中开展了一项调查研究。研究报告就家庭选择参与临床研究的动因以及如何设计出能更好满足家长及孩子需求的临床试验给出了重要观点解读。
首次非药物临床试验证明：逆转衰老，或许仅需换换氧
衰老是一种自然过程，特征是生理完整性的逐渐丧失。在细胞水平上，端粒长度（TL）缩短和细胞衰老是衰老过程的两个关键标志，也是科研人员“逆天改命”的方向。其中，端粒缩短被认为是衰老生物学上的“黄金标准”，先前的研究往往通过包括饮食改善、耐力训练以及药物治疗在内的方法探索延缓衰老的可能性。最近，以色列特拉维夫大学和沙米尔医学中心的研究人员共同在Agin
INOVIO将公布DNA药物与PD-1抑制剂联合治疗GBM试验数据
11月23日，INOVIO公司宣布，DNA药物INO-5401和INO-9012与PD-1抑制剂Libtayo（西米普利单抗）联合治疗新诊断的胶质母细胞瘤（GBM）的新型联合试验中的数据，将由 David Reardon博士在神经肿瘤学会（SNO）2020年年会的全体会议上公布。该研究表明，带有Libtayo、放疗（RT）和替莫唑胺（TMZ）的I
泽璟制药奥贝胆酸镁片获药物临床试验批准
11月18日，泽璟生物发布公告称，近日公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。本次获批开展奥贝胆酸镁片治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）以及非酒精性脂肪肝炎（NASH）的I/II 期、III期临床试验。奥贝胆酸镁是2.1类新药，是欧美已上市药物奥贝胆酸改盐和改晶型的改良型新药。公告显示，奥贝胆酸镁片是公司自主研发的2.1类新药，是欧
梁晗课题组报道大规模肿瘤药物蛋白扰动效应筛选数据集
对由进化所规定的种群、个体及细胞层级的基因型（genotype）与表现型（phenotype）之间的关联的解析是分子生物学研究的核心课题。就方法论而言，基因扰动实验（perturbation）和基因型——表现型特征统计分析是两条具有统治地位的路径，它们能够分别揭示出具有因果关系的（causal）或者具有相关性的（correlative）调控者——
Nature：为何很多在实验室中能发挥作用的药物却无法进入临床应用？
2020年11月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature上题为“Combinatorial expression of GPCR isoforms affects signaling and drug responses”的研究报告中，来自圣犹大儿童研究医院等机构的科学家们通过研究解释了为何很多在实验室中能发挥作用的药物最终却