打开APP

Nat Biotechnol:提供对翻译开放阅读框的标准化注释

当参与人类基因组计划(Human Genome Project)的科学家们在2001年完全绘制出人类的遗传蓝图时,他们惊讶地发现只有大约2万个表达蛋白的基因。难道说人类的基因数量只有普通苍蝇的两倍?

2022-08-02

《保健食品功能评价斑马鱼试验规程》团体标准解读

《保健食品功能评价 斑马鱼试验规程》(T/CHC2003-2022)正式发布并实施。

2022-06-29

前列腺癌(mCRPC)一线治疗新标准!Lynparza联合Zytiga 3期临床疗效显著!

无论同源重组修复(HRR)基因突变如何,与Zytiga相比,Lynparza+Zytiga均表现出显著疗效。

2022-06-23

结果令人鼓舞,肿瘤电场治疗联合标准化疗作为胃癌一线治疗的2期临床研究EF-31达到主要终点

近日,再鼎医药与 Novocure 公司联合宣布,肿瘤电场治疗联合标准化疗作为胃癌一线治疗的2期临床研究EF-31达到主要研究终点客观缓解率,次要研究终点均显示积极信号。 经肿瘤电场治疗联合标准

2022-06-09

吉利德Yescarta治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL):各个亚组中均优于实施近30年的现行标准护理!

2022年4月,Yescarta获批成为第一个用于复发或难治性LBCL初始治疗的CAR-T细胞疗法,标志着近30年来首个优于标准护理的疗法。

2022-06-13

HIBIO.创新加速营11期收官 昌发展助力创新药企提升研发和药品注册水平

5月12日,由昌发展、中关村生命科学园联合国科易赛(北京)医药科技咨询有限公司共同主办的《创新药物研发动物模型、药物筛选和申报流程》线上公开课圆满结束。

2022-05-16

AACR2022:北京韩美药品首次公布BH3120(4-1BB/PD-L1双特异性抗体)研究进展

北京韩美药品有限公司在第113届美国癌症研究协会(AACR)年会上首次公布BH3120(4-1BB/PD-L1双特异性抗体)研究进展。

2022-04-13

华大智造参与植物品种DNA鉴定国家标准制定!

自2022年3月1日起,新修订的《中华人民共和国种子法》(以下简称“新《种子法》”)正式施行

2022-03-04

美国食品药品监督管理局(FDA)批准欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合化疗用于特定可切除非小细胞肺癌成人患者新辅助治疗

以欧狄沃为基础的联合治疗现已获FDA批准用于转移性和早期非小细胞肺癌治疗。

2022-03-05

虚拟现实领域首个视觉健康团体标准发布

虚拟现实(Virtual Reality, VR)是创建和体验虚拟三维场景的计算机系统仿真,提供多感官、多维度信息,是下一代通用性技术平台和互联网入口,被认为是“第四次工业革命的钥匙之一”。2021年国务院发布的《国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》中,虚拟现实和增强现实已被列入国家重点发展方向,但是作为以视觉信号输入为主的虚拟现实技

2022-02-02