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Nature子刊:周英思/黄锦海/胥春龙/左二伟团队开发新型TadA碱基编辑器,实现DMD外显子55跳跃

该研究通过简易的蛋白质改造策略,利用TadA同源物开发靶向范围更广的胞嘧啶碱基编辑器,并首次在DMD小鼠模型中实现了外显子55的跳跃。

2024-09-22

Cancer Biol & Med:开发出能增强NK细胞抵御血液恶性肿瘤能力的新型策略

研究结果表明,靶向作用CD300A或能作为基于免疫检查点的癌症免疫疗法的一种有希望的补充,而激活基于NK细胞的疗法来抵御恶性血液肿瘤或许就能为这些挑战性癌症的患者提供一定的治疗希望。

2024-05-18

哈佛学者开发出下一代基因编辑技术——点击编辑!无需DNA双链断裂,实现精准、多功能基因编辑

这项研究开发了一种新型基因编辑技术——点击编辑,使用HUHe介导的共价clkDNA定位到DDP的目标位点,从而实现精确和通用的基因组写入。

2024-07-29

Nature:新研究指出麻醉剂异丙酚可能是开发治疗癫痫和其他神经系统疾病新策略的关键

通过实验,研究者得出了一种模型:这些突变使得HCN1的电压感应和孔机制解偶联,而异丙酚则有效地使它们重新偶联,从而使膜电压再次控制离子流动。

2024-08-08

Immunology:科学家有望开发出新型化合物来抵御人类肥胖和炎性疾病

来自东京理科大学等机构的科学家们开发并研究了缬氨酸和异亮氨酸的薄荷基酯(menthyl esters),其分别通过移除缬氨酸和异亮氨酸中薄荷醇中的羟基所产生。

2024-06-07

诺和诺德与Metaphore达成6亿美元合作,开发长效减肥药

Metaphore将与Pioneering Medicines和诺和诺德合作,通过基础研究和临床前开发来推进项目,之后诺和诺德可以将项目推进到临床研究。

2024-05-10

罗氏与Ascidian达成RNA外显子编辑疗法合作协议,开发神经系统疾病药物

Ascidian的RNA外显子编辑平台旨在提高RNA医学的治疗可能性,并治疗当今基因编辑技术无法解决的疾病。该公司设计和开发的RNA外显子编辑疗法,以千碱基规模编辑RNA外显子。

2024-06-20

Nat Commun│南京工业大学黄维等团队合作开发仿生眼

离子异质结提供了一个自供电、可愈合和柔软的传感平台。为了响应光,它们可以充当光感受器,将入射光子转化为具有视网膜样可调可塑性的神经电信号。

2024-05-02

Nat Commun:科学家成功开发出能将化疗药物直接运输到肿瘤位点的工程化细菌

本研究揭示了一种新颖的药物递送机制,为开发癌症患者的新型临床治疗路径点亮了希望之光。其核心在于巧妙利用细菌与癌细胞间的自然亲和力,实现化疗药物的直接肿瘤靶向递送。

2024-06-19

有望开发新型靶向性疗法

来自洛克菲勒大学等机构的科学家们通过研究揭示了一种前所未见的分子机制,其或有望帮助开发治疗HBV感染的新型疗法。

2024-05-14