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食品药品监管总局发布医疗器械软件注册技术审查指导原则

2015年8月5日,国家食品药品监督管理总局发布了《医疗器械软件注册技术审查指导原则》。

2015-08-12

我国药品价格谈判或参考国际药品价格

在广东省药品交易所年会上,傅鸿鹏分享了国际药品交易的格局,并且对药品集中采购发展趋势进行总结。 药品傅鸿鹏指出,一般国际上的市场结构为二元结构,主要是内部和医院之外;另外,药品体系管理主要分为五个方面

2015-12-01

国家食品药品监督管理局批准首个血清抗体谱检测联合CT用于肺癌早期发现

癌症早期发现是一个非常复杂的临床难题,临床急需一个对肺癌有高特异性血清类标志物。

2015-12-18

国家食品药品监督管理总局关于82家企业撤回131个药品注册申请的公告(2015年 第264号)

12月3日,国家食品药品监督管理总局《关于62家企业撤回87个药品注册申请的公告》(2015年第259号)发布后,国家食品药品监督管理总局收到了82家企业提出的撤回131个药品注册申请(清单见附件)。特此公告。附件:撤回药品注册申请清单食品药品监管总局2015年12月14日(生物谷 Bioon.com)2015年第264公告 附件.docx

2015-12-15

体验了主流购药APP后,谈谈O2O重构传统药品零售业的可能性

最近痴迷于研究药品零售业的互联网创新,于是把能搜到的购药APP都体验了一把,下面就跟大家聊聊体验之后的感受。我以一个用户的视角前前后后一共体验了7款产品,包括叮当快药、快方送药、药给力、问药、易诊、京东到

2015-08-11

最严药品审评令背后:新药审评时间可达美国三倍

行业研究资料显示,2011年到2014年,我国1.1类新药申报上市的平均审评时间从26个月升高到42个月。与美国新药的申报审评时间相比,中国药企的等待时间是前者的三倍以上。

2015-08-11

招标大新闻,108个药品获准直接挂网!

昨日(9月16日),中华医学会官网公布了一条振奋人心的通告,妇儿专科非专利药品、急(抢)救药品直接挂网采购示范药品终于来了!183个品规成为直接挂网示范药品根据通告内容,本次中华医学会受国家卫计委的委托,对

2015-09-17

CFDA启动新版《药品生产许可证》

国家食品药品监督管理总局决定自2016年1月1日起启用新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》

2015-09-11

费森尤斯卡比中国与中国医药工业有限公司就麻醉药品达成长期合作协议

费森尤斯卡比中国和中国医药工业有限公司(国药工业)宣布双方就推广国药工业的全线麻醉药物达成长期合作协议。

2015-09-11

7月CDE药品审评详情:共计845个 757个是化药

7月22日,国家食品药品监督管理局(CFDA)发布公告,要求1622个受理号的申请注册人开展药物临床试验数据自查核查工作,如不能确保临床试验数据的真实性、可靠性和完整性,则需自主撤回注册申请。7月份CDE 共承办新的

2015-08-06