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诺和诺德投资一款新型小分子口服减肥

EraCal 公司使用基于斑马鱼的表型筛选平台以发现和评估肥胖治疗候选药物,并发现了一个可口服的小分子候选药物,可以靶向一种控制食欲和体重的新作用机制来治疗肥胖。

2024-01-25

钱文斌/高基民团队发布第四CAR-T临床试验数据,为晚期淋巴瘤患者带来持久缓解

这些来自多中心临床研究的长期随访数据表明,在R/R LBCL患者中,7×19 CAR-T细胞疗法可以诱导持久缓解,中位总生存期超过2年,并且具有可管理的安全性。

2024-01-11

迎接CRISPR 2.0时:新一波基因编辑器开始进入临床试验

2023年12月9日,CRISPR基因编辑领域迎来里程碑时刻,美国FDA批准了CRISPR-Cas9基因编辑疗法 Casgevy(exa-cel)上市,用于治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞

2023-12-11

新用!黄波团队发现这种情绪稳定剂通过靶向乳酸代谢激活抗肿瘤免疫

研究证明了肿瘤微环境中的乳酸会抑制肿瘤反应性CD8+T细胞的活性。

2024-01-24

脂质聚合物混合纳米颗粒可能成为癌症治疗量身定制的下一方法

癌症是所有健康问题中高度分级和广泛传播的疾病,是全球死亡率和发病率的主要原因。2018年发现了1800多万癌症患者,其中900多万人死亡。到2040年,这一数字将翻一番。

2023-12-20

K获批联合同步放化疗治疗新诊断III-IVA期宫颈癌

1月12日,默沙东宣布帕博利珠单抗(Keytruda,K药)获FDA批准用于联合同步放化疗治疗新诊断的III-IVA期宫颈癌患者,该产品成为了首款获批该适应症的PD-1药物。

2024-01-16

王福俤/闵军霞揭示各种顽固性贫血的根本原因,并提出老新用策略

小肠HIF2α-FPN轴可作为贫血的有前途的治疗靶点,特别是可作为难治性贫血的潜在治疗靶点。

2024-01-22

张锋的两位学生创立新型基因编辑公司,获超2亿美元融资,开发新一细胞和基因疗法

研究团队还在“人源化”的小鼠模型中进行了测试,他们发现,PASTE能够在这些小鼠肝脏中插入基因。这些小鼠的肝脏由大约70%的人类肝细胞组成,而PASTE成功地将新基因整合到2.5%的这些细胞中。

2023-12-27

大/东大团队发现,原来大脑会远程操作菌群组成、损害肠道干细胞功能

为了搞清楚大脑是如何与肠道联动的,研究者在小鼠身上开展了实验。慢性束缚应激(CRS)是常用的模拟负面心理应激的方法,CRS会导致小鼠出现明显的行为障碍和肠道功能障碍。

2024-02-04

Chemical Society Reviews发表生物正交化学用于体内前激活的综述

如何使用化学工具应对肿瘤治疗的难题,是生物正交反应领域研究的重要方向之一。传统的肿瘤治疗药物常常伴随严重的副作用,前药策略是解决上述问题的常用手段。

2023-12-25