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欧盟CHMP建议批准抗IL-13单抗Adtralza:治疗12-17岁青少年患者!

在3期临床试验中,与安慰剂相比,Adtralza治疗16周在主要和次要疗效指标方面(AD体征、症状、生活质量)有显著改善。

2022-09-27

“K药”帕博利珠单抗在华获,用于既往接受过索拉非尼或含奥沙利铂化疗的肝细胞癌(HCC)患者

中国是肝癌大国,期待帕博利珠单抗能帮助更多晚期肝癌患者延长生存期,实现长期生存。

2022-10-10

欧盟批准首创TSLP靶向单抗Tezspire:适用于广泛患者,无表型/生物标志物限制!

Tezspire通过阻断胸腺间质淋巴细胞生成素(TSLP),在炎症级联反应的顶端发挥作用。在治疗严重哮喘方面,Tezspire是唯一一款没有表型(如嗜酸性粒细胞或过敏)或生物标志物限制的生物制剂。

2022-09-23

度普利尤单抗维持治疗哮喘患儿展现持久疗效与安全性

Dupixent(度普利尤单抗)作为一种维持疗法,在6~11岁患有2型炎症的中重度哮喘儿童中,与其他哮喘药物联用的疗效和安全性在长达2年的时间内保持一致。

2022-09-06

我国科学家开发出非病毒的基因特异性靶向CAR-T细胞,并在临床试验中证实它们可安全有效地治疗复发/难治性B细胞非霍奇淋巴瘤

来自中国浙江大学和华东师范大学等研究机构的研究人员利用CRISPR-Cas9开发出非病毒的、基因特异性靶向CAR-T细胞,在临床前实验和临床试验中可安全高效地杀死肿瘤细胞。

2022-09-28

云检医学宣布完成B1轮融资,阿斯利康中医疗产业基金独家投资

云检医学集团(以下简称“云检医学”)宣布,阿斯利康中金医疗产业基金完成对公司B1轮的独家投资。

2022-08-24

利普卓®在中国获批,与贝伐珠单抗联合用于HRD阳性晚期卵巢癌一线维持治疗

PAOLA-1 III期试验的长期随访结果显示出临床生存获益~

2022-09-22

罕见病药物「依库珠单抗」在华收获里程碑进展,为罕见病治疗提供新选择

作为我国已获批用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症和非典型溶血性尿毒症综合征的处方药物,此次变更批准标志着依库珠单抗作为阿斯利康中国市场首个罕见病药物,向填补国内该领域的空白迈进关键一步。

2022-08-31

Fundam Res:中国科学家开发出了治疗人类炎性肠病的新型纳米颗粒疗法

来自中山大学附属第七医院等机构的科学家们通过研究利用超小Au25(一种金纳米颗粒)开发了一种有望治疗人类炎性肠病的新型疗法。

2022-08-12