高危经典霍奇金淋巴瘤(cHL)一线治疗！CD30靶向药Adcetris(安适利)联合化疗显著延长无事件生存期!
在高危cHL儿童和年轻成人中，与当前儿科剂量强化方案ABVE-PC相比，Adcetris联合标准护理剂量强化化疗AVE-PC一线治疗将疾病进展或复发、第二恶性肿瘤或死亡的风险显著降低59%。
2022-06-08
艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq(乌帕替尼)3期项目成功!
在2项研究中，Rinvoq治疗组患者在疾病症状和体征、疼痛、功能、疾病活动、健康相关生活质量、MRI检测到的SI关节炎症（nr-axSpA患者）和MRI检测到的脊柱炎症（AS患者）均有显著改善。
2022-06-02
美国FDA批准Tibsovo(艾伏尼布)一线治疗IDH1突变AML患者，已在国内上市!
基石药业拥有Tibsovo大中华区权利，该药于2022年2月获批上市，治疗复发或难治性IDH1突变AML患者。
2022-05-31
晚期经典霍奇金淋巴瘤(cHL)一线治疗！CD30靶向药Adcetris(安适利)联合化疗：显著延长生存期!
与当前公认的一线标准护理ABVD化疗方案相比，Adcetris+AVD化疗一线治疗，随访6年，将死亡风险降低41%。
2022-05-30
Cancer Discov：阻断TIGIT有望改善靶向CD19的CAR-T细胞疗法对非霍奇金淋巴瘤的疗效
在一项新的研究中，来自梅奥诊所、凯斯西储大学和克利夫兰医学中心的研究人员研究了接受靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法治疗的非霍奇金淋巴瘤患者的缓解率下降的原因。
2022-05-27
基石药业拓舒沃®（艾伏尼布片）联合阿扎胞苷疗法获FDA批准用于一线治疗初治的IDH1突变AML患者
目前，拓舒沃®是全球首个获批联合阿扎胞苷用于一线治疗初治的IDH1突变AML患者的癌症代谢靶向疗法。
2022-06-02
中国药企“双艾方案”显著延长晚期肝细胞癌患者生命
由中国知名专家担任全球主要研究者开展的一项研究结果表明，对比索拉非尼，卡瑞利珠(艾瑞卡®)单抗联合阿帕替尼(艾坦®)(又称：“双艾”方案)作为一线治疗，可以显著延长晚期肝细胞癌患者的无进展生存期和总生
2022-05-14
精准测“艾”助力诊疗全程，豪洛捷Aptima HIV核酸定量定性检测试剂上市
2022年5月，据中国国家药品监督管理局（NMPA）官网公示，豪洛捷Aptima®HIV核酸检测试剂盒（RT-TMA法）获得批准，可用于体外定量和定性检测人血浆和血清中的病毒核酸。
2022-05-18
中科院广州健康院王金勇课题组实现在体重编程再生造血干细胞样细胞
CD11b+CD48+SK保持了多能造血祖细胞的身份印记，还拥有了胎肝时期的造血干细胞部分特征，和胎肝时期的造血干细胞类似，处于旺盛的细胞增殖分裂状态。此外，该研究没有发现Hoxb5导致成瘤的证据。
2022-05-24