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NEJM:新研究表明基于慢病毒载体的基因疗法有望成功治疗严重血友A患者

在这项的研究中,这些作者在他们的调理方案中使用曲奥舒凡(treosulfan)代替白消安,这可能会抵消先前研究中存在的混淆因素。

2024-12-19

蔡宇伽/洪佳旭团队开发基于病毒样颗粒的新型基因编辑递送工具,为亨廷顿治疗带来新希望

研究团队表示,RIDE 系统的成功开发为亨廷顿舞蹈症的治疗带来了新希望,并有望在未来应用于其他神经退行性疾病和遗传性疾病的治疗。

2025-02-12

你以为疱疹病毒1型感染只引起小溃疡?Brain Pathol研究发现它还会捣乱Tau蛋白,诱发阿尔茨海默

研究发现,疱疹病毒1型感染可改变微管相关蛋白Tau的剪接,增加4R-Tau蛋白水平、Tau磷酸化及寡聚化,揭示其与阿尔茨海默病Tau病变的关联,为相关研究提供新方向。

2025-04-23

Nature:一类新的抗病毒药物可能有助于预防未来的COVID-19流行

研究人员在BL3安全条件下在小鼠身上测试了其中的一种优化的化合物:TDI-015051,并证实它可以与帕罗韦德一样治疗SARS-CoV-2感染引起的COVID-19。

2024-12-18

Cell Stem Cell:新研究揭示新冠病毒感染如何导致或恶化糖尿

在一项新的研究中,来自威尔康奈尔医学院的研究人员利用一种先进的模型系统,揭示了导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2冠状病毒诱发新的糖尿病病例并加重已患糖尿病者并发症的机制。他们发现,这种病

2024-09-25

艾滋病疫苗新希望!中国学者一作Science论文,mRNA-LNP诱发了广泛中和抗体

该研究中的启动-加强免疫方案在高标准的临床前模型中已显示出对V3-聚糖类抗原的靶向激活和增强作用,这表明可以在GT启动后进行加强免疫。

2024-05-20

Nat Commun:识别出一种与致白血病毒相关疾病的新型潜在药物靶点

本文研究结果表明,Tax的稳定性依赖于KDR的活性,因此KDR的活性或能作为一种新型策略来靶向作用HTLV-1相关疾病患者机体中的Tax蛋白。

2024-08-14

Mol Psychiatr:构建出新的狂犬病毒载体用于绘制神经回路图谱

新的重组狂犬病病毒载体旨在靶向神经元生物学中的特定成分,以分析阿尔茨海默病和其他脑部疾病中发生的病理变化。

2024-02-24

2024年最值得期待的11项临床试验:人工智能、碱基编辑、艾滋病疫苗上榜

两项大规模的随机对照试验表明,通过计算机断层扫描(CT)进行肺癌筛查可以降低肺癌死亡率。其他规模较小的试验也显示出类似的结果。

2023-12-11

世界首个CRISPR基因编辑治疗艾滋病的临床试验数据发布

除了基于CRISPR的艾滋病疗法之外,该公司的研发管线还包括使用CRISPR技术清除乙肝病毒(HBV)、单纯疱疹病毒(HSV)、乳头多瘤空泡病毒(JCV)。

2023-10-30