罕见病新药！诺华抗炎药Ilaris获美国FDA批准：第一个治疗成人斯蒂尔病(AOSD)的药物！
Ilaris通过阻断白细胞介素-1（IL-1）发挥作用，这是一种调节机体免疫系统的重要细胞因子。
罕见病新药！赛诺菲庞贝病二代酶替代疗法avalglucosidase alfa头对头III期临床获得成功！
在晚发型庞贝病(LOPD)患者中，avalglucosidase alfa显著改善疾病关键表现（呼吸障碍和活动能力下降）。
罕见病新药！美国FDA批准FGF23阻断抗体Crysvita：第一个治疗肿瘤性骨软化症(TIO)的药物！
Crysvita是第一个被批准治疗TIO的药物，该病可导致低磷血症和骨软化症。
急性髓性白血病(AML)新药！美国FDA批准辉瑞Mylotarg：治疗≥1个月、新诊、CD33阳性儿科患者！
Mylotarg是第一种靶向CD33的AML治疗药物，该药是一种抗体药物偶联物，当结合至细胞表面的CD33抗原时被吸收进入细胞内，释放出卡奇霉素导致细胞死亡。
银屑病新药！艾伯维Skyrizi头对头III期疗效击败诺华Cosentyx(可善挺)：皮损完全清除率更高!
Skyrizi是一种IL-23抑制剂，Cosentyx是一种IL-17A抑制剂，后者在中国已被批准治疗斑块型银屑病（PsO）和强直性脊柱炎（AS）。
白血病(CLL)新药！阿斯利康BTK抑制剂Calquence单药一线治疗4年总缓解率(ORR)高达97%！
Calquence单药一线治疗初治CLL患者4年总缓解率（ORR）高达97%、治疗复发/难治CLL患者18个月生存率高达88%，并显示出长期的良好安全性。
银屑病新药！优时比IL-17A/17F双重抑制剂bimekizumab III期项目成功：疗效击败强生Stelara(喜达诺）
bimekizumab是一种具有双重作用机制的独特分子，能同时强效、选择性地中和IL-17A和IL-17。
利用新的基因和细胞方法治疗艾滋病的新方法
2020年5月14日讯 /生物谷BIOON /——位于汉堡的研究人员正试图利用一种新的基因和细胞方法来改善未来对艾滋病患者的治疗。在汉堡生物科技初创公司Provirex的支持下，他们正在开发一种新的治疗方法，使用"基因剪刀"从被感染细胞的基因组中剪去艾滋病病原体HIV的基因，并消灭病毒。这是第一次使得移除病毒成为可能，而不是像以前的治疗方法那样只是将病毒拒之门外
“诱饵”纳米颗粒可以阻断艾滋病毒并防止感染
2020年5月13日讯 /生物谷BIOON /——加州大学圣地亚哥分校的工程师们开发了一种有前途的新"纳米海绵体"方法防止艾滋病病毒在体内增殖：给聚合物纳米粒子涂上辅助T细胞的细胞膜，并将之转化成诱饵拦截病毒粒子和阻止他们结合和进入人体的免疫细胞。这项由纳米工程教授张良方领导的纳米材料和纳米医学实验室开发的技术，可以应用于许多不同种类的病毒，为有希望对抗难以对付
银屑病关节炎(PsA)新药！强生IL-23抑制剂Tremfya(特诺雅®)52周数据：显著改善关节/皮肤症状!
在中国，Tremfya(特诺雅®，古塞库单抗)于2019年12月获批，治疗中重度斑块银屑病成人患者。