II期临床失败 艾伯维/Ironwood决定放弃IBS实验性药物研发
最新顶线数据显示，MD-7246用于改善肠易激综合征伴腹泻（IBS-D）患者腹痛症状的2期临床试验未达到主要终点和关键次要终点，艾伯维和Ironwood Pharmaceuticals决定暂停这款实验性非阿片类药物缓解剂的研发。随着这一消息发布，Ironwood的股价下跌了12.4％。5月27日，Ironwood发布了随机、双盲、安慰剂对照2期临
如何帮助COVID-19患者更快、更全面地康复？
2020年5月24日讯 /生物谷BIOON /--随着COVID-19的传播和死亡人数不断见报，人们可能很难记住一件重要的事情：康复不仅是可能的，而且是普遍的情况，大多数人都会康复。但即使是对那些正式康复的人来说，感觉100%恢复正常也是一个漫长的过程。那么如果患上了COVID-19，在恢复过程中会发生什么？健康和力量的改善美国疾病控制和预防中心(CDC)说，那
荣昌生物创新ADC药物RC48（爱地希）晚期胃癌临床研究结果在ASCO大会公布
受新冠疫情影响，2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会由线下转为线上虚拟会议，于5月29日至6月2日举行。荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 （下称"荣昌生物"）自主创新抗体偶联(ADC)药物RC48（爱地希）在此次会议展示了最新研究进展，由北京大学肿瘤医院沈琳教授牵头的"RC48治疗HER2过表达的局部晚期或转移性胃癌Ⅱ期临床研究"入选大会壁报展示，于北
艾伯维Oriahnn获美国FDA批准：绝经前女性子宫肌瘤相关月经过多(HMB)第一个非手术口服选择!
子宫肌瘤是子宫切除术的首要原因，Oriahnn是FDA批准用于治疗绝经前女性子宫肌瘤相关月经过多（HMB）的第一个非手术、口服药物选择。
艾伯维完成$630亿并购艾尔建，阿斯利康收回炎症性肠病新药IL-23单抗brazikumab全球权利！
2020年05月12日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，已完成从艾尔建（Allergan）收回brazikumab（前称MEDI2070）的全球权利，这是一种针对白细胞介素23（IL-23）的单克隆抗体，治疗克罗恩病（CD）处于IIb/III期临床，治疗溃疡性结肠炎（UC）处于IIb期临床。阿斯利康与艾尔建已经终止了双
艾伯维完成对艾尔建的全部收购，强大的在研产品组合助力长期可持续增长
2020年5月8日，全球排名前十的研究型生物制药公司艾伯维（AbbVie，纽交所代码：ABBV）今日宣布，公司已经完成对艾尔建的收购。该交易获得了收购协议要求的所有相关政府部门的监管批准和爱尔兰高等法院的批准。 艾伯维董事长兼首席执行官Richard A. Gozalez表示：“这一里程碑式的收购对我们的员工、股东和患者都意义重大，我们为此感到欢欣
Sci Adv：新研究成功地从小鼠胚胎中培育成熟人类细胞
几十年来，人类干细胞的疾病治愈潜力因无法在活生物体中体内产生足够数量的成熟人类细胞而受到阻碍。现在，由布法罗大学的科学家领导的一个研究小组已经开发出一种可以显著提高小鼠胚胎中成熟人类细胞产量的方法。该研究于5月13日发表在《Science Advance》杂志上。
新型血液检测技术或能更早地实现胰腺癌的诊断！
2020年5月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Clinical Cancer Research上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的血液检测手段，其不仅能够检测尚处于早期阶段的常见胰腺癌，还能帮助临床医生准确评估患者的疾病进展阶段及对患者进行最佳的治疗；在盲法研究中，相比其
艾伯维/罗氏Venclexta+Gazyva组合加拿大获批，CLL首个一线无化疗固定疗程方案!
2020年05月07日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维（AbbVie）近日宣布，加拿大卫生部（Health Canada）已批准靶向抗癌药Venclexta（venetoclax）联合Gazyva（obinutuzumab,奥比妥珠单抗）用于先前没有接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。该方案结合了6个28天周期的Gazyva和12个周期的V