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修美乐仿制药进入临床三期 压力山大

最近,来自Baxalta以及Momenta生物医药公司的研发人员宣布两家公司联合开发的修乐美仿制药产品M923即将进入临床三期研究

2015-10-08

FDA授予百时美/突破性抗癌药Empliciti优先审查

elotuzumab是一种免疫调节性抗体,此次受理也标志着首个SLAMF7抗体药物进入监管审查。

2015-09-02

$3.5亿从United Therapeutics购进一张优先审评券

从最初的6750万美元,一路涨到如今的3.5亿美元,医药行业竞争激烈程度可见一斑。

2015-08-20

抗癌药venetoclax难治性血癌关键II期临床成功

venetoclax是一种BCL-2抑制剂,有望恢复细胞凋亡过程,使白血病细胞自我毁灭。

2015-08-13

全口服无干扰素新药Technivie获FDA批准

Technivie联合利巴韦林,首次为4型丙肝群体提供了一种全口服无干扰素的丙肝鸡尾酒疗法。

2015-07-27

巨资收购的突破性抗癌药Imbruvica第4个适应症获欧盟批准

今年3月,艾伯维以210亿美元从强生手中成功抢婚Pharmacyclics,将突破性抗癌药Imbruvica收入囊中,该药销售峰值将达到50亿美元。

2015-07-14

丙肝鸡尾酒Viekira Pak治疗肝硬化1b型丙肝实现100%治愈率

目前,丙肝领域,吉利德与艾伯维正上演激烈对抗,此次公布的强大数据,将帮助艾伯维在夹缝市场中实现突破。

2015-06-25

210亿美元从强生手中成功抢婚Pharmacyclics

艾伯维击败强生,将一款“钱”途无量的突破性抗癌产品Imbruvica收入囊中,此举将奠定艾伯维在高速增长的肿瘤市场中的强大存在。

2015-05-29

治疗白血病新药venetoclax获FDA突破性药物认证

艾伯维公司最近宣布公司开发的治疗白血病新药venetoclax获得了FDA的突破性药物认证。FDA认为这种药物在治疗带有17p基因缺失突变的慢性粒细胞白血病患者方面有着显着疗效。数据显示,目前约有3%-10%的一线慢性粒细胞白血病患者都带有这种基因突变,而在出现抗药性的慢性白血病患者中,这一比例更是高达50%之多。

2015-05-08

丙肝新疗法获FDA优先审批 吉利德霸主地位难以撼动

制药巨头艾伯维公司最近宣布公司开发的用于首个全口服,非干扰素鸡尾酒丙肝疗法获得了FDA的优先审核待遇。这种药物主要用于治疗基因4型丙肝,其有效成分包括ombitasvir, paritaprevir和ritonavir。在此前进行的一项

2015-04-27