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类风湿领域爆炸性新闻--拨款5亿9500万美元,助力勃林格新药的III期临床

艾伯维与勃林格强强联合,共同推进BI 655064抗体药物的临床研究和上市。从5.95亿美金的投入,就可以看到艾伯维的信心。不久的将来,该领域的竞争将会更加激烈。

2016-03-11

FDA批准突破性抗癌药Imbruvica一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)

Imbruvica是一种首创的BTK抑制剂,针对广泛的血液肿瘤表现出强大的疗效,年销售峰值高达50亿美元。

2016-03-11

危险!默克修美乐仿制药挺进III期临床试验阶段

德国制药巨头默克集团近日将修美乐仿制药研发推进至III期临床试验阶段,似乎有意挑战世界上首屈一指的畅销药物——修美乐的霸主地位,并将仿制药作为公司未来新的增长点。

2016-03-04

百时美/突破性免疫刺激疗法Empliciti获欧盟CHMP支持批准

Empliciti是全球首个治疗多发性骨髓瘤的免疫调节性抗体疗法,对百时美及艾伯维均意义重大。

2016-03-01

欧盟授予突破性抗癌药venetoclax治疗急性髓性白血病(AML)的孤儿药地位

FDA已授予venetoclax 3个突破性药物资格,并授予优先审查资格、孤儿药地位。

2016-03-01

丙肝鸡尾酒Viekira Pak获欧盟CHMP支持治疗伴有代偿性肝硬化的1b型丙肝

此次申请,将帮助艾伯维在丙肝治疗的夹缝市场实现寻求突破。

2016-03-01

启动妇科药物Elagolix子宫肌瘤III期临床项目

Elagolix是一种妇科药物,开发用于子宫肌瘤和子宫内膜异位症的治疗,其2020年的销售额将达到9亿美元。

2016-02-19

妇科药物Elagolix治疗子宫内膜异位症III期项目获成功

Elagolix是一种妇科药物,用于治疗子宫内膜异位症和子宫平滑肌瘤,其2020年的销售额将达到9亿美元。

2016-02-19

韩国公司生物仿制药有望在美获批 强生和应声下跌

美国食品药品监督管理局科学家周五称,韩国生物科技公司塞尔群(Celltrion Inc)生产的强生公司关节炎药物Remicade的仿制药与原研药“高度相似”。消息出来后,强生股价应声下跌4%。强生Remicade药物年销售额约65亿美

2016-02-08

白血病新药venetoclax斩获FDA第2个突破性药物资格

目前,venetoclax已斩获FDA 2个突破性药物资格,该药的成功对艾伯维而言至关重要。业界对venetoclax也十分看好,预测其很有可能成为一款重磅药物。

2016-01-23