FDA授予艾伯维抗癌药物ibrutinib慢性移植物抗宿主病突破性疗法资格和孤儿药地位
近日,艾伯维(AbbVie)宣布,美国FDA授予其抗癌药物ibrutinib突破性疗法认定,用于治疗在经一线或多线系统疗法治疗无效的慢性移植物抗宿主病(chronic GVHD, cGVHD)患者。同时,FDA还授予了ibrutinib治疗cGVHD的
2016-07-06
新锐51|GSK、辉瑞和艾伯维都看好的整合素疗法究竟是啥?
新锐名称:Morphic Therapeutic公司坐标:Waltham,马萨诸塞州,美国官方网站:http://morphictx.com融资情况:A轮融资总计5150万美元管理团队:Praveen Tipirneni博士为总裁兼首席执行官。哈佛大学教授Timothy A.
2016-07-01
FDA授予强生/艾伯维抗癌药Imbruvica治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的突破性药物资格
这是Imbruvica获得的第4个突破性药物资格。美国方面,该药已获批6个适应症,年销售峰值超过50亿美元。
2016-06-30
艾伯维IL-23单抗risankizumab克罗恩病II期临床诱导显著缓解
risankizumab是一种IL-23单抗药物,将为抗TNF疗法治疗失败的克罗恩病群体提供一种新的治疗选择。
2016-05-26