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贵州省卫生厅通报两例人感染高致病性禽流感病例

贵州省卫生厅2月10日通报,贵阳市确诊两例人感染高致病性禽流感病例个案,目前尚未发现两例病例间有流行病学关联。 第一例病例帅某,女,21岁,现住贵阳市。2013年2月2日,患者发病,病情加重后,转入贵州省人民医院重症监护病房救治,2月10日上午,经中国疾控中心对其呼吸道标本复核检测,确认人禽流感病毒H5N1核酸阳性,病毒分离工作正在进行中。第二例病例蔡某,男,31岁,现住贵阳市。

2013-02-14

Nat Struc & Mol Biol:揭示引发血液疾病的致病机制

近日,来自美国和芬兰的研究者共同研究揭示了一种蛋白质结构可以调节细胞信号以及血细胞的产生,相关研究成果刊登在了国际著名杂志Nature Structural & Molecular Biology上,文章揭示了血液病的发病机制,并且为该疾病的治疗提供了一些思路。 血细胞的形成和活力受细胞因子控制,细胞因子是小的细胞信号蛋白分子,可以通过介导酪氨酸激酶JAKs途径来发挥作用。

2012-11-18

PNAS:噬菌体溶解素PlyC可有效杀灭致病

近日,刊登在国际著名杂志PNAS上的一篇研究报告中,科学家们揭示了一种强大的抗菌杀伤型机器的结构以及操作流程,这种机器或可成为抗生素的替代品。来自澳洲莫纳斯大学的研究者揭示了噬菌体溶解素PlyC如何有效杀死细菌的详细过程。 噬菌体是一种特殊的感染并且使用特殊蛋白-溶解素来杀灭细菌的病毒,1919年研究者使用噬菌体作为抗感染的疗法,然而由于20世纪40年代抗生素的出现,噬菌体疗法就被无限期搁置了。

2012-11-18

PLoS ONE:新研究表明肠道有益菌有望抵抗致病菌感染

尽管很多细菌作为侵袭性病原体存在,导致诸如结核病、霍乱、瘟疫和中毒性休克综合症之类的一系列疾病产生,但是其他细菌没有发挥如此不好的作用,其中一些细菌对人类健康甚至发挥着至关重要的作用。

2012-11-18

AJHG:日本研究人员发现一种神经疾病致病基因

东京大学和德岛大学的联合研究小组在新一期《美国人类遗传学杂志》上报告说,他们发现了遗传性运动和感觉神经变性病的一个致病基因。这将有助于研发运动神经元疾病的治疗药物。 遗传性运动和感觉神经变性病是一种神经元疾病,在成人期发病后,表现为运动神经出现变化,肩和腰等部位的肌肉力量逐渐下降,与肌萎缩侧索硬化症(俗称渐冻症)的症状类似。

2012-11-18

J Immunol:葡萄球菌可能是红斑狼疮的致病因素

近日,梅奥诊所的一项最新研究表明即使慢性暴露于少量的金黄色葡萄球菌环境下也可能是慢性炎症性疾病狼疮的致病危险因素。在梅奥诊所的研究中,老鼠被暴露在金黄色葡萄球菌中发现的一种低剂量的蛋白质下,老鼠发展罹患了狼疮样疾病伴随有肾脏疾病。 研究结果发表在本月初的Journal of Immunology杂志上。研究人员下一步是研究狼疮患者,探究是否金黄色葡萄球菌蛋白在人患该类疾病中也起着类似的作用。

2012-11-18

Envir Sci & Tech:揭示有效杀灭致病菌的新型过滤除菌法

上海 2012年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --和一般大众的想法相反,来自家庭水龙头的可饮用纯净水包含了数以百万计的不同细菌(每加仑),然而科学家近日开发了一种新的方法来“操纵”水中的有益细菌,使其给饮水者带来健康效应,避免其感染。这项研究刊登在了ACS旗下的杂志Environment Science & Technology上。

2012-11-18

AAC:药物埃索美拉唑可明显抑制致病菌引发的生物被膜感染

上海 2012年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,国际著名杂志Antimicrobial Agents and Chemotherapy在线刊登了美国休斯敦大学的研究者的最新研究成果“Inhibition of Biofilm Formation by Esomeprazole in Pseudomon

2012-11-18

PLOS Genetics:FUS导致神经退行性疾病致病机制取得新进展

FUS蛋白在RNA的转录、RNA的剪接和microRNA的加工等过程中发挥重要作用。FUS蛋白病是一组致命性、累及多种神经元的神经退行性疾病,包括FUS相关的额颞叶脑退行性病变/痴呆(frontotemporal lobar degeneration/dement

2015-09-16

PNAS:不孕不育致病基因是哪些?

不孕不育症困扰着大约15%的夫妇,其中很多夫妇不孕不孕是因为机体存在缺陷的基因所致,但至今隐藏在不孕不育下的遗传原因研究者并不清楚。近日来自康奈尔大学的科学家通过研究开发了一种新型的实验性策略在人类机体中鉴别出了引发不孕不育的基因突变,这些突变被称为单核苷酸多态性(SNPs),其是人类机体中常见的遗传突变类型,每一个SNP都代表着单一DNA或核苷酸元件的差异。

2015-08-10