阿斯利康BTK抑制剂Calquence一线治疗随访5年数据：生存率90%！
该研究在既往未接受治疗的（初治）CLL成人患者中开展，评估了Calquence单药疗法、Calquence+obinutuzumab组合疗法、标准化学-免疫疗法苯丁酸氮芥+obinutuzumab方案
2022-06-09
吉利德Tecartus 2项关键研究长期随访：显示强大的总体生存率和持久缓解!
Tecartus是第一个被批准治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)的CAR-T细胞疗法，也是第一个被批准治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者的CAR-T细胞疗法。
2022-06-10
诺华Kymriah治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）：5年生存率55%!
Kymriah有潜力改变r/r B-ALL儿童和年轻成人患者的癌症治疗，显著改善该患者群体的预后，并显示出持久缓解和一致的安全性。
2022-06-14
战略合作 | 新加坡生物技术公司MiRXES与华大智造达成合作，将构建超高通量、高分辨率时空组学平台
目前，MiRXES多癌多组学早期检测产品管线涵盖肺癌、结直肠癌、肝癌、乳腺癌、胰腺癌和卵巢癌等疾病的筛查监测。
2022-06-09
欧盟批准罗氏Lunsumio：治疗滤泡性淋巴瘤(FL)，完全缓解率达60%!
Lunsumio是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体，将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程的治疗选择。
2022-06-09
Calquence联合奥妥珠单抗作为CLL一线疗法在 ELEVATE-TN试验中显示出持续生存获益：5年生存率达到90%
在ASCEND 试验针对既往接受过治疗的患者中，acalabrutinib治疗组在第4年仍保持疗效和持续安全性。
2022-06-07
罗氏glofitamab治疗侵袭性淋巴瘤(DLBCL)：完全缓解率39.4%!
glofitamab是一款CD20xCD3双特异性抗体，通过同时结合2种不同细胞上的2个不同靶点（恶性B细胞表面的CD20，T细胞表面的CD3）来发挥作用。
2022-05-30
微清医疗完成数千万元C轮融资，加速提升中国高端眼科影像设备全球市占率
疫情岁月，共克时艰，微清宣布完成数千万元人民币C轮融资，以推进其超广角激光彩照、共焦造影及系列产品的研发与销售，加速布局眼科高端影像全系列产品，推进其产品全球化销售。
2022-05-24
总缓解率100%，诺奖团队开发的“现货型”CAR-T疗法效果惊艳
2017年10月，FDA 批准了首款 CAR-T 细胞疗法上市，人类进入细胞治疗时代，CAR-T 细胞疗法在血液类癌症中取得了很好的临床效果。
2022-05-16
