《自然·免疫学》：T细胞这么快就“不行”了！最新研究显示，CD8阳性T细胞耗竭在接触肿瘤后6小时即可发生
研究者们表示，CD8+T细胞在肿瘤微环境内出乎意料地快速耗竭，无疑对过继性细胞疗法及免疫检查点抑制剂治疗不利，未来需要尽快阐明各方面的耗竭调控机制，从而让CD8+T细胞快速恢复自己的杀手本能，或是指导
《自然评论·癌症》权威综述：基于mRNA的抗癌疗法，或将改变癌症治疗的未来！
“时势造英雄”，用来形容近几年的mRNA技术真是非常合适。基于mRNA技术研发的个体化癌症疫苗，此前就让学界翘首以待，而技术手段的进步，更是让围绕mRNA的更多疗法成为可能。
Theranostics：开发出一种具有潜在抗癌效应的新型自然杀伤性细胞疗法产品
来自韩国大邱庆北科学技术院等机构的科学家们通过研究开发了一种自然杀伤性细胞（NK Cells）疗法产品，其或能通过CT细胞来实现自我激活，这种新产品克服了当前疗法产品在体内活性时间短且活性低等缺点。
《自然·医学》：不表达HER2也见效？最新研究显示乳腺癌“明星”靶向药作用机制或暗藏玄机
在这项名为DAISY的研究中，德曲妥珠单抗治疗零表达HER2晚期乳腺癌（定义为HER2 IHC 0）患者的客观缓解率（ORR）为29.7%，虽然低于治疗HER2过表达（70.6%）和低表达（37.5%
宾大团队设计LNP-mRNA体内基因编辑治疗，可一次性纠正突变基因，已完成初步概念验证
镰状细胞贫血症（镰状细胞病）是一种遗传性血红蛋白病，主要特征表现为慢性贫血，周期性发作疼痛和其他并发症。当前的主要治疗手段包括服用抗生素、输血或骨髓移植（造血干细胞移植）、基因治疗等。
礼来参投，种子轮融资2600万美元，RNA编辑初创瞄准眼科遗传病，可一次注射靶向数千种突变
两位创始人表示，与其他 RNA 编辑公司相比，我们能够通过开发一种基因药物纠正多种突变，这种能力也帮助 Amber Bio 能够靶向多种难以治疗或者其他参与者无法开发治疗方法的疾病。
《自然》子刊：中国科学家突破CAR-T生产瓶颈！武汉大学中南医院团队改进CAR-T生产方法，效率提升20倍，抗癌活性也大幅提高
近期，武汉大学中南医院团队提出了解决问题的新方法，研究者们发现，电穿孔转染DNA的毒性是由cGAS-STING途径介导的，而改变使用的缓冲液渗透压能够显著抑制这一过程，将生产CAR-T的效率提升20倍
《自然·神经科学》：厦大团队发现促进毒蛋白Aβ沉积的重要因子，有望成为治疗阿尔茨海默病的新靶点
该研究提出了一个可以穿透血脑屏障的AD的治疗新靶点。该团队表示，淀粉样蛋白产生神经毒性不再是Aβ的“独角戏”，而是Aβ和B2M的“双人舞”！
《自然》：帕金森病细胞疗法曙光！哈佛科学家发现提升中脑多巴胺细胞移植存活率的方法
这项研究给出了一条使用细胞移植疗法治疗帕金森病时，提高移植细胞存活率的现实可行的方法：共移植调节性T细胞。Kim教授表示，这一发现非常重要，细胞治疗最重要的标准就是安全性
《自然·神经科学》：颠覆认知！美国西北大学团队发现，抗精神分裂药物的作用机制与预想的不一样
近日，美国西北大学的研究团队获得了精神病神经基础理解的里程碑式发现——与抗精神病药物相结合调控纹状体输出并不是D2R，而是D1R。