礼来与美国政府签订7.2亿美元协议：供应60万剂单抗bebtelovimab!
bebtelovimab是一种针对SARS COV-2棘蛋白的中和IgG1单抗，维持了针对目前已知和报道的所有变异毒株的结合和中和活性，包括奥密克戎（Omicron）和BA.2。
孕期摄入甜味剂，会成为孩子的“甜蜜负担”
低热量甜味剂，也称为非营养性甜味剂，几十年来一直被用于替代糖，降低食品和饮料的热量含量，同时保持甜味，例如：阿斯巴甜、木糖醇等。在近些年的广告中，这些非营养性甜味剂被宣传为“健康糖”、“不长胖”，但商业目的包装的谎言最终会被科学撕破，非营养性甜味剂带来的危害能延续到下一代。非营养性甜味剂对成年人无害，但对食用非营养性甜味剂的啮齿动物后代和饮用含非
Neuron：揭示大脑海马体调节机体记忆巩固的分子机制
2021年12月31日 讯 /生物谷BIOON/ --在快速的同步振荡事件中，海马体神经元群体的结构性再激活（尖波涟漪（SWRs，sharp wave ripples））被认为在机体大脑记忆的存储和使用过程中发挥着关键作用，CA2和CA3亚区域的活动可以优先于CA1的群体活动，对任何一个区域的长期抑制都会改变SWR的振荡特性；然而，目前研究人员并不是非常清楚
美国FDA批准Kimmtrak(tebentafusp)：治疗转移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)!
tebentafusp是一种新型T细胞受体（TCR）双特异性免疫疗法，由可溶性TCR与抗CD3免疫效应器结构域融合而成。
Nat Med：初步临床试验表明IL-15超级激动剂N-803对HIV感染者是安全的和有效的
在一项1期临床试验中，来自美国明尼苏达大学的研究人员证实了一种新型免疫治疗药物（N-803）在治疗HIV病毒感染方面的安全性和有效性。
全球首个且唯一的红细胞成熟剂利布洛泽®在中国获批
2022年1月26日，百时美施贵宝宣布，旗下全球首个且目前唯一的红细胞成熟剂利布洛泽®（通用名“注射用罗特西普”）通过中国国家药品监督管理局优先审评审批程序，获批用于治疗需要定期输注红细胞且红细胞输注≤15单位/24周的β-地中海贫血（后称“β-地贫”）成人患者，成为十余年来中国首个获批治疗地贫的创新药物。
默沙东Lyfnua(gefapixant)日本获批：全球首个选择性P2X3受体拮抗剂，显著降低咳嗽频率!
Lyfnua(gefapixant)是第一个治疗难治性慢性咳嗽（RCC）或不明原因慢性咳嗽（UCC）的药物。
FcRn拮抗剂Vyvgart在日本获批，再鼎医药引进中国!
Vyvgart(efgartigimod)治疗可显著改善力量&生活质量。2021年1月6日，再鼎医药签署1.75亿美元协议引进大中华区。