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Science:构建出人类大脑血管的细胞图谱,确定一个新的免疫细胞群体与出血性中风相关联

在一项新的研究中,来自美国加州大学旧金山分校的研究人员将形成人类大脑血管的所有细胞以及它们所在的位置和每个细胞中转录的基因编成目录。由此产生的大脑血管的细胞图谱描述了40多种以前未知的细胞类型,包括一个免疫细胞群体,这个免疫细胞群体与大脑血管细胞的沟通有助于出血性中风的发生。这些发现将成为全球范围内对大脑血管开展新研究的基础。

2022-01-28

NEJM:临床试验表明新型基因疗法可让甲型血友病患者在多年内稳定表达VIII因子,并将出血次数减少了91.5%

2021年11月21日讯/生物谷BIOON/---根据来自美国费城儿童医院的研究人员领导的一项新的临床研究,一种治疗甲型血友病(hemophilia A,也称为VIII因子缺乏症)的新型基因疗法导致患上这种疾病的患者所缺乏的凝血因子在体内持续表达,从而减少了---在某些情形下完全消除了---痛苦的、可能危及生命的出血事件。这项1/2期临床试验是首次证实甲型血

2021-11-21

BioMarin公布valrox 1/2期试验长期数据:单次输注后5年,年出血率↓95%!

valrox是进入监管审查的第一款血友病基因疗法。

2021-07-24

大规模3期临床:valrox单次输注1年后,年化出血率↓84%、年化因子VIII使用率↓99%!

valrox有潜力成为全球第一款血友病基因疗法。

2021-07-26

valrox在欧盟进入审查:治疗A型血友病,单次输注后5年,年均出血率↓95%!

valrox是进入监管审查的第一款血友病基因疗法。

2021-07-17

Cell:抗体疗法有望治疗克里米亚-刚果出血热病毒感染

2021年6月29日讯/生物谷BIOON/---克里米亚-刚果出血热病毒(Crimean-Congo hemorrhagic fever virus, CCHFV)由蜱虫携带,可杀死高达60%的人类感染者。作为一个国际联盟的一部分,来自美国陆军传染病医学研究所的研究人员开发并测试了一种基于抗体的疗法来治疗CCHFV感染。相关研究结果发表在2021年6月24日

2021-06-29

valrox在欧盟提交上市申请:治疗A型血友病,单次输注后5年,年均出血率↓95%!

valrox是进入监管审查的第一款血友病基因疗法。

2021-06-30

一场属于“玻璃娃娃”的体育课,拥抱“零出血”的自由人生

血友病是一种遗传性凝血障碍性疾病,其特征是活性凝血酶生成障碍,凝血时间延长,患者终身具有轻微创伤后出血倾向。

2021-05-29

欧盟授予valrox加速评估:治疗A型血友病,单次输注后5年,年均出血率↓95%!

valrox用于治疗A型血友病,是进入监管审查的第一款血友病基因疗法。

2021-05-31

BioMarin公布valrox长期数据:单次输注后5年,年均出血率减少95%!

valrox用于治疗A型血友病,是进入监管审查的第一款血友病基因疗法。

2021-05-20