黑磷纳米片对恶性胶质母细胞瘤治疗方面的研究取得最新进展
中山大学邓文斌团队发现BPNS具有抑制GBM细胞侵袭迁移的生物活性，并进一步探索BPNS影响GBM细胞侵袭迁移的内在机制。
2024-02-04
Nature子刊：平渊团队开发基因编辑溶瘤病毒-T细胞嵌合体，用于癌症免疫治疗
该研究发现，T细胞能够增强eOA的实体瘤靶向输送，通过在瘤内基因编辑PD-L1基因改善肿瘤微环境，可以同时增强溶瘤病毒疗法和过继T细胞疗法的实体瘤治疗。
2024-02-13
Sci Transl Med | 南京医科大学钱旭/尤永平/汪秀星揭示抑制胞质铁硫组装可重新激活PTEN损害胶质瘤干细胞
该研究证明PTEN直接与MMS19相互作用，并竞争性地干扰了依赖于MMS19的CIA机械。
2024-03-24
中南大学研究者们揭示了抑制黑色素瘤关键信号机制
研究者发现，在黑色素瘤患者中，曲美替尼治疗后YAP1的表达水平与曲美替尼的耐药性相关。在黑色素瘤细胞中，曲美替尼处理后，YAP1被转位到细胞核中，这可能导致对MEK抑制的抵抗。
2024-01-24
Cancer Cell：单细胞测序确定胶质母细胞瘤免疫治疗新靶点
该研究对24个化疗前后的肿瘤组织进行了单细胞RNA测序，分析了神经母细胞瘤中的免疫调节相互作用，以确定优化免疫治疗效果的策略。
2024-01-15
Nat Med：初步临床试验表明鞘内注射靶向EGFR和IL13Rα2的双靶点CAR-T细胞有望治疗复发性胶质母细胞瘤
CAR-T细胞疗法已获得美国食品药品管理局（FDA）批准用于抗击白血病等多种血癌，但科学家们一直在努力改造诸如T细胞之类的免疫细胞，使其能成功地寻找并杀死实体瘤。
2024-03-29
基因组数据揭示淋巴瘤的致命演变
哥伦比亚大学和香港科技大学的研究人员进行的一项研究正在帮助阐明低度淋巴瘤在发展为更具侵袭性的肿瘤时经历了怎样的变化，这可能会启发新疗法的开发。近期，研究结果发表在《自然遗传学》杂志上。
2023-12-21
Circulation | 南京医科大学季勇/谢利平/王东进发现加重主动脉瘤和夹层的新机理
该研究证实了在半胱氨酸111 (Cys111)位点Septin2的SNO加重血管紧张素II (Ang II)诱导的主动脉瘤和β-氨基丙腈(BAPN)诱导的主动脉瘤和夹层。
2024-02-25
Science子刊：新研究表明STAb-T 细胞有望比CAR-T细胞更有效地治疗多发性骨髓瘤
这项新的研究将CAR-T细胞疗法与另一种基于 STAb-T 细胞的细胞免疫疗法进行了比较。
2024-02-24