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首次证实:武汉大学汪晖团队揭示父亲喝咖啡会跨代遗传,导致后代患上脂肪

研究结果显示,父系孕前咖啡因暴露(paternal pre- pregnancy caffeine exposure,PPCE)大鼠的雄性后代在成年后表现出跨代遗传的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。

2024-10-14

Cell:不只是燃烧产热,王丹丹等发现棕色脂肪还发挥保护血糖代谢的作用

研究表明,棕色脂肪组织(BAT)的代谢益处不仅仅局限于能量消耗和产热,其线粒体BCAA分解代谢通路对于机体的代谢健康至关重要。

2024-09-19

Clin Transl Med:脂肪干细胞胞外囊泡助力改善淋巴功能、抑制炎症

研究表明,源自脂肪干细胞的细胞外囊泡(CrF-EVs)可通过miR-132-3p/RASA1/ERK1/2轴改善克罗恩病(CD)小鼠模型的淋巴功能,减轻结肠和肠系膜炎症。

2024-12-31

Nat Commun:科学家在脂肪细胞中发现一种能保护机体抵御能量过剩的关键机制

本文研究结果表明,Cav1的磷酸化调控调节小泡的动力学或能作为分化脂肪细胞稳态机械适应性的一个关键组分。

2024-12-03

Immunity:Notch信号揭开“沉睡”巨噬细胞的秘密:重新定义脂肪性肝病炎症反应的新篇章

Notch-RBPJ信号被视为巨噬细胞命运的“钥匙”,而如何巧妙地运用这把钥匙去开启通向健康的“大门”,将成为未来治疗MASLD的崭新方向。

2024-10-05

Physiol Genomics:脂肪组织中的基因表达差异或能指导科学家们开发新型肥胖靶向性疗法

研究结果或能帮助改善理解相关的致肥胖变量以及与机体为应对肥胖所发生的脂肪组织中基因表达改变之间的关联。

2024-12-29

曙光医院团队发现,咖啡因可改善脂肪肝变性、肝脏炎症和纤维化

咖啡能护肝,具有多种有益作用,包括改善肝脏脂肪变性、肝脏炎症和纤维化。

2025-01-26

Cell子刊:王从义/孙飞团队发现新型脂肪巨噬细胞,可加剧肥胖和代谢紊乱的发展

该研究利用纳米材料结合siRNA靶向巨噬细胞,发现PDIA3作为肥胖免疫干预靶点,具有广泛的临床转化潜力。

2024-09-21

JAMA:剑指脂肪肝,阿司匹林再发力!哈佛证实,仅6个月,减少10%肝脏脂肪

这项2期临床试验显示,每天低剂量的阿司匹林,可限制减少脂肪肝患者的肝脏脂肪量,并且改善了肝脏健康的各种指标,安全且耐受性良好,表明阿司匹林有潜力治疗脂肪肝。

2024-05-17

Cell子刊:这种水果,只需3个月,显著改善脂肪肝,并改善肝损指标

结果表明,与安慰剂相比,补充卡姆果粉代谢异常参与者的肝脏脂肪显著减少15.85%,并降低血浆AST和ALT水平,这些改善与肠道微生物群组成的变化有关。

2024-08-26