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碱基编辑安全性新发现:嘌呤碱基编辑器引发染色体脱靶结构变异

该研究为碱基编辑器的安全性评估提供了重要的科学依据,强调了在临床应用中需谨慎考虑脱靶结构变异的风险。

2024-11-16

Developmental Cell:瘦-导管细胞重排以 IGF/PI3K 依赖性方式驱动小鼠胰腺的分支形态发生

近段时间,来自英国伦敦国王学院基因治疗和再生医学中心的Jean-Francois Darrigrand教授及团队通过使用体内外小鼠模型,解释胰腺器官发生过程中尖头结构增殖和分支分叉是如何同步进行的。

2024-02-11

J Adv Res:开发胰腺癌患者衍生的3d生物打印模型

在本研究中,研究者使用3d打印技术生成患者衍生的PC 3d打印模型,这是此类应用的第一个实例。

2024-09-29

一线治疗胰腺癌联合疗法积极数据公布

根据迄今为止的安全数据,该试验的数据和安全监测委员会已批准以320 mg口服剂量招募更多患者,其中第一位患者已经服药并正在等待第一次扫描。

2024-09-15

谭蔚泓院士团队利用细菌负载核酸适配体-药物偶联物,治疗胰腺

该策略利用了细菌和ApDC的优势,开发出了双重功能疗法,为胰腺癌的治疗提供了一种有效的协同策略。

2024-10-17

Science子刊:免疫-纳米颗粒+衰老诱导剂,双管齐下治疗胰腺

该研究开发了一种免疫疗法方法,通过脂质纳米颗粒共封装的STING和TLR4先天性免疫激动剂与衰老诱导RAS靶向疗法结合,可以通过衰老相关分泌表型(SASP)重塑PDAC的免疫抑制性肿瘤微环境。

2024-09-03

Nature Genetics:高栋/周斌/陈洛南/于晨团队发现前列中间态细胞的身份和命运决定机制

该研究发现同时表达基底细胞和管腔细胞标志物的前列腺中间态细胞(Basal-B细胞),揭示JAK/STAT信号通路在前列腺炎症和肿瘤起始等过程中对Basal-B细胞功能维持和谱系可塑性的重要作用。

2024-11-17

泛RAS抑制剂治疗胰腺癌I期结果积极,将进入III期临床

这项名为RASolute 302的试验计划招募460例患者,预计将于下半年开始,主要研究终点为PFS和总生存期(OS)。预计将在2026年上半年获得PFS数据。

2024-07-21

Cancer Discov:科学家有望改善KRAS抑制剂抵御人类胰腺癌的效率

本文研究表明,在继发性基因突变对疗法产生反应并增加耐受性之前,通过早期靶向作用对KRAS抑制剂产生急性耐药性的癌细胞群或许就能改善癌症的治疗。

2024-07-20

GUT:德国科学家发现让巨噬细胞对胰腺癌“大吃特吃”的开关!

马尔堡大学研究团队瞄准的DYRK1B,其全称是“双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶1B”,既往研究报告在胰腺癌中的检出率可达10-40%,且DYRK1B可能会帮助癌细胞脱离细胞周期、进入静止状态。

2024-06-26