研究了超200000个胃癌细胞，发现了胃癌难治的几个秘密
胃癌的发病率和死亡率在全球范围内均位居前列，在亚洲、东欧等地区则更高。造成这一现象的一大因素就是，胃癌在患者之间存在着高度的组织学、转录组学以及基因组学差异，这导致患者的临床表现以及对治疗的应答程度并不一致。除此之外，患者体内肿瘤细胞之间的异质性，也影响着肿瘤的发展和治疗的效果。然而，科学家们对胃癌的异质性特征，还缺乏较为全面的理解。
Clinical Chemistry：利用DNA甲基化检测实现胃癌早期无创诊断
北京大学生物医学前沿创新中心（BIOPIC）、北京未来基因诊断高精尖创新中心（ICG）汤富酬教授/文路副研究员团队与北京大学第三医院普外科付卫教授团队合作，利用团队之前开发的甲基化CpG短串联扩增与测序技术（MCTA-Seq），通过对患者血浆游离DNA中异常高甲基化CpG岛进行基因组规模的高灵敏度测序分析，实现胃癌早期无创诊断及胃癌、
胃癌食管癌一线免疫治疗！BMS/小野制药Opdivo(欧狄沃)在日本获批：联合化疗显著改善生存!
与化疗相比，Opdivo+化疗一线治疗显著改善了无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
STK3通过激活Ras-MAPK介导的细胞周期进程促进胃癌的发生，是一种独立的预后生物标志物
胃癌(GC)长期以来一直是癌症的主要负担。2020年，它造成全球1089,103例新病例和768,793例死亡，东亚地区新增病例超过656,349例，死亡435,211人。值得注意的是，河马途径显示了关键的肿瘤抑制功能，并且经常在GC中调节失调。
HER2阳性胃癌首个ADC药物！阿斯利康/第一三共Enhertu在欧盟进入审查：将重新定义胃癌治疗!
Enhertu是第一个获批治疗HER2阳性胃癌的ADC疗法，与护理相比显著延长患者生存。
CANCER CELL:乳酸可促进胃癌的发展？这或与诱导miR-30a-DBF4轴畸变有关！
近段时间山东大学齐鲁医院的一个研究团队针对DBF4进行了相关研究，以明确其分子机制。
CANCER CEll：氧化应激反应促进胃癌转移？这主要通过Keap1 Nrf2轴实现！
近段时间青岛大学附属医院的一个团队针对Nestin Keap1 Nrf2通路开展了相关研究，确定了Nestin介导的氧化还原稳态和肿瘤表型在胃癌细胞中的作用。
环状RNA circ-TNPO3作为IGF2BP3的蛋白诱饵，调控MYC和SNAIL的表达，从而抑制胃癌的转移
胃癌(Gastric cancer, GC)仍是我国最常见的胃肠道恶性肿瘤，肿瘤转移是预后不良的主要原因。环状rna (circrna)是一种具有重要调控作用的有趣的非编码rna。
TTPAL通过直接靶向NNMT激活PI3K/AKT信号通路促进胃癌发生
拷贝数改变对于胃癌 (GC) 的发展至关重要。在这项研究中，生育酚 α 转移蛋白样 (TTPAL) 被鉴定为在主要 GC 队列 (30/86) 中高度扩增。
胃癌食管癌一线免疫治疗！欧盟批准百时美施贵宝Opdivo(欧狄沃)+化疗方案，今年8月在中国获批!
今年8月，国家药监局批准Opdivo联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗，一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者。这是中国首个免疫肿瘤（I-O）药物获批用于晚期胃癌一线治疗适应症；欧狄沃也是第一个在中国拥有胃癌适应症的PD-1抑制剂。