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PNAS:重编程脂肪细胞或会支持肿瘤生长

来自魏茨曼科学研究所等机构的科学家们通过研究发现,p53突变的小鼠乳腺癌细胞能重编程脂肪细胞,而被操控的脂肪细胞能产生一种炎性微环境,从而损伤机体抵御肿瘤的免疫反应,并会促进癌症生长。

2024-01-12

Science:新研究揭示补体系统的持续激活会损害活动性长新冠患者体内的组织和血细胞

通过分析长新冠中哪些蛋白发生了改变,证实了补体系统的过度活跃。活动性长新冠患者血液中的补体系统蛋白水平也升高,表明包括红细胞、血小板和血管在内的多种体细胞受损。

2024-01-23

Nat Commun | 高平/杨显珠/张华凤/钟秀颖发现HKDC1促进肝细胞癌的肿瘤免疫逃逸

该研究揭示了HKDC1通过募集胞质内的STAT1到细胞质膜上的IFNGR1来促进肿瘤免疫逃避的作用,从而揭示了HCC的治疗脆弱性。

2024-02-20

南方科技大学洪鑫/罗伟仁团队提出循环肿瘤细胞的“抗Warburg效应”

代谢重编程是癌症的一个重要特征,其中“Warburg效应”一直以来是癌症代谢领域的研究热点。

2024-02-09

Cell子刊:桂俊团队揭示FGF21是肿瘤免疫治疗新靶点

该研究发现肿瘤分泌的FGF21通过改变CD8+T细胞胆固醇代谢,致使其功能耗竭,从而抑制抗肿瘤免疫应答,阻断FGF21能够恢复CD8+T细胞的抗肿瘤效应。

2024-02-06

Immunity | 邹强/叶幼琼/赵任/倪志宇发现乳酸调节RNA剪接促进CTLA-4在肿瘤浸润调节性T细胞中的表达

该研究证明了乳酸在肿瘤浸润的Treg细胞中触发RNA剪接介导的CTLA-4表达。

2024-03-04

Cell Metab | 复旦大学李清泉团队发现血管周细胞促进肿瘤发生和酪氨酸激酶抑制剂的抗性

该研究发现了一个表达PDGFR-β和GPR91的血管周细胞亚群,它们促进透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的癌症“干性”,并使它们对酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)产生耐药性。

2024-02-22

Cell子刊:聂广军/周合江团队开发通用型LYTAC平台,用于肿瘤免疫治疗

该研究提供了一种模块化和简单的遗传策略用于溶酶体靶向降解,以及用于体内肿瘤靶向的递送平台,为使用TfR-LYTAC系统靶向和降解细胞外蛋白铺平了道路。

2024-02-07

Galectin-8通过结合LILRB4诱导肿瘤微环境中M-MDSC的作用

这一研究发现了LILRB4的新功能性配体Galectin-8,揭示了配体受体互作在M-MDSC诱导和肿瘤免疫抑制微环境塑造中的重要作用。

2024-02-05

Cancer Cell:肿瘤和无循环 DNA 甲基化可识别临床相关的小细胞肺癌亚型

近段时间,来自美国德克萨斯州休斯顿德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心胸部/头颈部内科肿瘤学系的Simon Heeke教授及团队使用基因表达数据和DNA甲基化的方法旨在证明SCLC 表型在疾病进展过程。

2024-01-30