华科协和医院等在胰腺癌中发现肿瘤反应性TCR克隆型，胰腺癌个体化免疫治疗在望
研究显示，有DNA损伤修复（DDR）基因突变、基因组相对不稳定的胰腺癌样本中，存在大量肿瘤反应性的TCR克隆型，解释了此类患者对免疫治疗较好的应答；而大多数基因组稳定的胰腺癌样本中
Nature子刊：王维民团队揭示间歇性甲硫氨酸饥饿促进肿瘤铁死亡并增敏免疫治疗的新机制
该研究发现甲硫氨酸的长时缺乏和短暂饥饿对肿瘤细胞铁死亡具有截然相反的调控作用。在体内，饮食中甲硫氨酸的间歇性剥夺可显著增强肿瘤对铁死亡的敏感性，并且与PD-1抗体协同抑制肿瘤进展，增强T细胞介导的抗肿
哈尔滨工业大学研究者鉴定了15种肿瘤中肿瘤浸润性T细胞共同特征
肿瘤的发生发展与肿瘤微环境的改变密切相关，肿瘤微环境复杂且不断演变。肿瘤浸润性T细胞是肿瘤微环境的重要组成部分，它们表现出广泛的(功能失调)功能状态，这些状态是由肿瘤微环境中出现的各种抑制信号塑造的。
上海交大杭化莲/王存团队通过空间多位点测序，为肝癌异质性评估和患者免疫分型提供新思路
当前大多数用于肝癌预后风险评估的模型都是基于单区域采样队列开发，这些风险评估模型在开发时未完全考虑瘤内异质性这一重要因素，因此很容易受采样偏倚的影响，从而导致其准确性受到较大限制。
Immunity：揭示肠道不同区域的组织驻留记忆T细胞表现出较大的异质性
在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员揭示了肠道中TRM细胞生物学以前未被认识到的复杂性，这可能会激发新一代针对感染、癌症和自身免疫性疾病的精确治疗方法。
科学家首次在人体内发现超级杀伤性T细胞，能同时识别多个不同的肿瘤相关抗原，全方位抗癌
这一发现对于癌症的免疫治疗是重要的，它不仅有望用于预测哪些患者在治疗后能获得长期缓解，还有可能改变免疫细胞疗法的发展方向。
Nature子刊：雷群英团队发现BCAT1一个功能获得性突变促进肿瘤发生发展
该研究发现并鉴定了肿瘤细胞中BCAT1的一个功能获得性突变，进而揭示了BCAA通过细胞内代谢的区室化调控和代谢感知，作用于下游RhoC介导的小G蛋白信号通路，影响细胞迁移和增殖，对靶向依赖BCAA的肿
《肿瘤学年鉴》：迄今最大规模前瞻性研究表明，大panel的ctDNA测序是给晚期癌症患者匹配靶向治疗的有效方法
基于以上研究数据，Bayle等认为大panel的ctDNA测序是为晚期癌症患者匹配靶向治疗的有效方法。
科学家首次证实，肿瘤和血液中CD8+T细胞克隆多样性是免疫治疗的关键
基于接受PD-1抑制剂治疗的患者的肿瘤组织和血液样本，Puig-Saus等发现，无论癌症患者对免疫治疗是否有反应，他们体内都存在能识别肿瘤新抗原的效应T细胞，而且都是只识别少数新抗原；不过，不同反应
科学家发现，氯沙坦可逆转胰腺癌抑制性肿瘤微环境，与患者总生存期改善有关
该研究表明氯沙坦与FFX+CRT联合应用，能降低促进侵袭和免疫抑制相关基因的表达，减少了FOXP3+Treg和FOXP3+肿瘤细胞数量，并增加CD8+T细胞浸润，通过重塑免疫微环境实现与化疗/放化疗的