印度药监局批准首个树突状细胞肿瘤免疫疗法产品，针对四种癌症
4 月 5 日，据外媒消息报道，一家印度生物技术公司 APAC Biotech 研发的基于树突状细胞免疫产品 APCEDEN 获得印度食品药品监督管理局（CDSCO）批准上市，这也是印度药监局品批准的首款该类药品，该药品的适应症是针
AACR：肿瘤微环境中的免疫细胞决定病人对免疫疗法的反应
根据匹兹堡大学癌症研究所（UPCI）的研究人员的初步研究结果，癌症病人体内某些免疫细胞含量过高或者过低都与病人对免疫治疗的反应程度相关。这项研究成果由UPCI讲席教授、头颈外科主任及肿瘤免疫学项目组共同领导者Robert Ferris博士在美国华盛顿举行的2017年美国癌症研究协会年会上公布。
百时美Opdivo获欧盟CHMP推荐批准，将成欧洲首个治疗头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）的肿瘤免疫疗法
Opdivo是获得欧盟CHMP推荐批准治疗铂难治头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）的首个免疫肿瘤学制剂。
Science出专刊关注肿瘤治疗新思路【免疫疗法】【间断用药】【表观遗传疗法】
在最新一期Science特别出版了针对于癌症治疗的前沿特刊，在特刊中对肿瘤未来治疗的思路进行了剖析。 正如在Introduction中，所述，随着对癌症肿瘤基因组了解的逐渐深入，尽管癌症基因组的复杂性提出了非常大的挑战，然而人们开始普遍的认识到简单的通过调整用药的模式就会起到很大的作用。
Celgene肿瘤代谢疗法enasidenib获FDA优先审评资格，用于治疗急性淋巴细胞白血病
Celgene肿瘤产品管线近日传来好消息，其首个肿瘤代谢药物enasidenib被FDA授予优先审评资格。
表观遗传学药物抑制PD-L1，增强白血病免疫疗法！
来自莫纳什大学和彼得•麦卡伦癌症中心的研究人员首次发现一种新的表观遗传学药物能够促进免疫系统杀死癌细胞，这为改进血癌治疗方案提供了强有力的新手段。
ASCO年度报告：2017临床肿瘤学进展
日前，美国临床肿瘤学会（ASCO）在J Clin Oncol在线发布了《ASCO年度报告：2017临床肿瘤学进展》。该年度报告盘点了当前癌症研究进展及未来发展方向。在这项年度报告中，免疫治疗再度蝉联“临床肿瘤年度进展”（点击“阅读原文”下载ASCO 2017年度报告）。
西雅图遗传学与Immunomedics签署$20亿协议，开发抗体药物偶联物（ADC）IMMU-132治疗多种肿瘤
IMMU-132是一种抗体-药物偶联物，由靶向肿瘤细胞TROP-2抗原的抗体和化疗药物伊立替康的代谢活性产物SN-38偶联而成。
Targovax肿瘤免疫疗法治疗胰腺癌患者临床早期研究现曙光
生物技术公司Targovax上周迎来了重要时刻。公司开发的用于治疗术后胰腺癌患者新药TG01临床1/2期数据公布，达到两年生存的受试者超过了60%之多。这一数据让投资者们大为振奋，公司股价应声上涨40%。