百时美肿瘤免疫疗法Yervoy获美国FDA批准治疗黑色素瘤儿科患者
2017年7月26日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已扩大Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）静脉注射液的适应症，用于12岁及以上不可切除性或转移性黑色素瘤儿科患者的治疗。值得一提的是，此次FDA批准Yervoy用于12岁及以上转移性黑色素瘤，也标志着百时美免疫肿瘤学药物的首个儿科适应症。Yervo
肿瘤血管真的那么重要？能作为靶点帮助开发抗癌疗法 还能促进肿瘤扩散！
近年来，随着科学家们在癌症领域的研究进展，他们逐渐发现肿瘤血管或许能够作为开发新型抗癌疗法的靶点，当然，肿瘤形成的血管对于肿瘤的扩散和进展也至关重要，那么科学家们如何以肿瘤血管为基础来开发治疗癌症的新型疗法呢？本文汇总，小编对相关研究进行了整理，分享给各位！【1】Nat Commun：新靶点或可抑制肿瘤血管增生DOI：10.1038/ncomms15699血管的主要作用是向其它器官输送氧气与养分，
靶向疗法难奏效？都是肿瘤异质性惹的祸！
2016年，来自美国希德斯-西奈医疗中心(Cedars Sinai Medical Center)研究人员的一项新研究在食管肿瘤组织样本中鉴定出超过2,000个遗传突变，在阐明了癌症复杂性的同时，他们的研究结果显示甚至是在同一肿瘤组织的不同区域，不同的肿瘤细胞也有着大相径庭的遗传模式。该研究对应的论文发表在最新出版的NatureGenetic上。该研究在一定程度上解释了为什么根据特定遗传缺陷设计的
PNAS：基于干细胞的新型疗法或可有效治疗大脑转移性肿瘤
2017年7月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中，来自布莱根妇女医院和哈佛干细胞研究所的研究人员通过研究开发了一种新方法来杀灭能够转移到大脑中的肿瘤细胞，文章中，研究人员开发出了能够杀灭癌症的病毒，其能够通过颈动脉来运输干细胞，因此在临床相关的小鼠模型中研究者就能够将这种病毒应用于大脑中转移性肿瘤的治疗，研究者发现，这种基于干细胞的疗法能够在临床前
百时美肿瘤免疫疗法Opdivo辅助治疗术后复发高风险黑色素瘤疗效显著优于Yervoy
2017年7月6日 讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日公布了PD-1免疫疗法Opdivo（3mg/kg）辅助治疗（adjuvant treatment）术后具有复发高风险的黑色素瘤患者的一项III期临床研究CheckMate-238积极数据。该研究是一项正在开展的随机、双盲研究，在接受手术完全切除后具有复发高风险的IIIb/c期或IV期黑色素瘤患者
Cell：利用IFNγ靶向调节性T细胞有望改进肿瘤免疫疗法
肿瘤的三维显微图显示调节性T细胞（绿色），血管（红色）和肿瘤基质（蓝色）。图片来自Pitt Health Sciences/Vignali Lab。2017年6月18日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国匹兹堡大学医学院和匹兹堡大学医学中心的研究人员发现一种线索可能释放免疫治疗药物的潜力，从而有望利用这些药物成功地治疗更多的癌症。这些在小鼠体内获得的发现表明靶向被称作调节性T细胞（
美FDA授予Oncosec瘤内DNA肿瘤免疫疗法pIL-12孤儿药资格
OncoSec Medical 是一家专注于开发基于 DNA 的瘤内肿瘤免疫疗法的生物技术公司。近日，该公司宣布美国食品和药物管理局（FDA）已授予 tavokinogene telsaplasmid（pIL-12，一种可表达白细胞介素 -12[IL-12] 的质粒）治疗不可切除性转移性黑色素瘤的孤儿药资格。IL-12 是一种体内自然产生的蛋白质，具有免疫刺激功能。pIL-12 是 OncoSec
美 FDA 授予 Oncosec 瘤内 DNA 肿瘤免疫疗法 pIL-12 孤儿药资格
OncoSec Medical 是一家专注于开发基于 DNA 的瘤内肿瘤免疫疗法的生物技术公司。近日，该公司宣布美国食品和药物管理局（FDA）已授予 tavokinogene telsaplasmid（pIL-12，一种可表达白细胞介素 -12[IL-12] 的质粒）治疗不可切除性转移性黑色素瘤的孤儿药资格。IL-12 是一种体内自然产生的蛋白质，具有免疫刺激功能。pIL-12 是 OncoSec
肿瘤新疗法：病毒介导的免疫细胞毒杀作用
来自瑞士日内瓦大学和巴塞尔大学的科学家们最近报道他们设计了一种可以靶向癌细胞的病毒。这种病毒能刺激免疫系统，使其产生可以杀伤肿瘤细胞的细胞毒性 T 细胞。这篇刊登在 Nature Communication 的报道为临床肿瘤治疗带来新的可能。免疫系统，是机体清除外来抗原（如病原体）、体内突变细胞、衰老细胞以及其他有害物质的强大“武器”，其中包括多种 T 细胞和 B 细胞。机体对不同的抗原也能产生维
FDA 今日加速批准首款不区分肿瘤来源的抗癌疗法
今日，美国 FDA 传来一条重量级消息——由默沙东（MSD）带来的 KEYTRUDA（pembrolizumab）获批治疗带有微卫星不稳定性高（microsatellite instability-high，MSI-H）或错配修复缺陷（mismatch repair deficient，dMMR）的实体瘤患者，他们的病情在先前的治疗后都出现了进展。值得一提的是，这是美国 FDA 批准的首款不依照肿