肠道菌群竟对肿瘤免疫疗法如此重要
今天，最新一期《科学》杂志上线，“肠道菌群与癌症”荣登封面。《科学》杂志的编辑们用不同的肠道菌群拼成了“癌症缎带”的模样，以强调这些微生物对于肿瘤免疫疗法的重要性。▲最新一期《科学》杂志的封面（图片来源：V. Altounian / Science）在本期《科学》杂志中，三篇重磅研究同期发表。它们有的表明带有特殊肠道菌群的患者有着更好的预后，有的则指出缺乏肠道菌群会让免疫疗法不起效。因此，对微生物
Science：对微生物组的调控有望成为肿瘤免疫疗法的重要组成部分
今天，最新一期《科学》杂志上线，“肠道菌群与癌症”荣登封面。《科学》杂志的编辑们用不同的肠道菌群拼成了“癌症缎带”的模样，以强调这些微生物对于肿瘤免疫疗法的重要性。在本期《科学》杂志中，三篇重磅研究同期发表。它们有的表明带有特殊肠道菌群的患者有着更好的预后，有的则指出缺乏肠道菌群会让免疫疗法不起效。因此，对微生物组的调控有望成为肿瘤免疫疗法的重要组成部分！第一项研究来自两名法国教授的课
Obsidian计划研发下一代抗肿瘤细胞疗法
今日，一家位于马萨诸塞州剑桥市的生物技术初创新锐得到了业内的大量关注。这家名为Obsidian Therapeutics的公司完成了4950万美元的A轮融资，由GV（原Google Ventures，谷歌风投）领投，Atlas Venture、Takeda Ventures、Vertex Ventures、Amgen Ventures、Alexandria Venture Invest
科学家鉴别出能促进免疫疗法抗肿瘤效应“短路”的细胞信号网络
2017年11月16日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，一项发表在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中，来自美国费城威斯达研究所(The Wistar Institute)的科学家通过研究在肿瘤微环境中发现了肿瘤细胞和其它细胞类型之间存在的一种新型的细胞交联模式（crosstalk），从而就阐明了免疫疗法治疗策略抑制肿瘤相关巨噬细胞的作用机制，同时也为指导癌症更有效地进行治疗提供了新的
精准肿瘤学发展现状：从基因检测到靶向治疗
近年来，随着高通量测序及生物信息学分析技术的不断提高，精准医疗的理念逐渐受到关注。2015年1月20日，美国总统奥巴马在国情咨文中提出“精准医学计划”，希望精准医学可以引领一个新的医学时代。精准医疗本质上是通过基因组、蛋白质组等组学技术和医学前沿技术，对于大样本人群与特定疾病类型进行生物标记物的分析与鉴定、验证与应用，从而精确寻找到疾病的原因和治疗的靶点，并对一种疾病不同状态和过程进行
Cancer Res：术后肿瘤分析或能帮助预测患者对药物疗法的反应
2017年11月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cancer Research上的研究报告中，来自莱斯特大学和英国医学研究会毒理学部的研究人员通过研究开发了一种新方法，该方法或能帮助预测有效预测癌症患者对抵御多种类型癌症的药物所产生的反应。文章中，研究者开发了一种名为“explants”的患者相关临床前平台，当患者进行外科手术后从患者机体中移除肿瘤样本，随后评估患者对
Tocagen肿瘤基因疗法进入三期临床
脑胶质瘤（glioblastoma，GBM）是一种常见的恶性脑瘤。传统的化疗和放疗无法清徐脑内肿瘤细胞，患者确诊后的中位存活时间为7-9个月。如今，一种新疗法正在进入三期临床。位于美国加州圣地亚哥的Tocagen公司，正在将其的肿瘤基因疗法进入三期临床，而且，公司已经获得200万美元的资金支持。此前，Tocagen公司在美国，加拿大和以色列进行临床试验，并在韩国与当地的三星医学中心合作
肠道细菌影响免疫疗法抵抗上皮性肿瘤的效果
2017年11月4日/生物谷BIOON/---靶向PD-1/PD-L1轴的免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitors, ICI）在相当数量的少数癌症患者中诱导持续的临床反应。在一项新的研究中，来自法国的一个研究团队分析了249名接受了抗PD-1免疫治疗的肺癌、肾癌等多种上皮性肿瘤的患者，其中有69名患者在免疫治疗开始之前或刚开始时，接受了抗生素治疗。他们发现这些接受
瘤内DNA免疫疗法解锁PD-1/PD-L1肿瘤免疫治疗潜力！非响应群体总缓解率从0%提高至50%
2017年10月26日讯 /生物谷BIOON/ --OncoSec Medical是一家专注于开发基于DNA的瘤内肿瘤免疫疗法的生物技术公司。近日，该公司公布了实验性瘤内DNA肿瘤免疫疗法ImmunoPulse IL-12两项II期临床研究（OMS-I100，OMS-I102）的更新数据。OMS-I100是一项单药研究，在51例转移性黑色素瘤患者中开展，研究中患者仅接受ImmunoPu
阿斯利康肿瘤免疫疗法Imfinzi治疗早期肺癌斩获FDA优先审查资格
2017年10月18日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理PD-L1免疫疗法Imfinzi（durvalumab）的一份补充生物制品许可（sBLA），同时授予了优先审查资格。此次sBLA，寻求FDA批准Imfinzi用于接受含铂化疗后病情没有进展的局部晚期（阶段III）不可切除性非小细胞肺癌（NSCL