西南大学崔红娟教授在肿瘤生物学研究领域取得一系列重要进展
小编推荐会议：2018肿瘤与转化医学国际大会 家蚕基因组生物学国家重点实验室干细胞与转化研究方向在西南大学崔红娟教授的带领下，以干细胞生物学为依托，近期在肿瘤生物学及其家蚕疾病模型研究等方面取得了一系列最新研究进展。近日，团队最新研究成果发表在神经肿瘤学领域顶级期刊Neuro-Oncology (IF=7.79) (DOI： 10.1093/neuonc/noy037)。硕士
武田新合作开发新型肿瘤免疫疗法组合
Nektar Therapeutics近日宣布与日本武田（Takeda）将进行一项新的临床合作，在多种癌症环境中联合使用Nektar的NKTR-214与武田的TAK-659。本次合作的第一项试验预计将于2018年下半年开始，评估在非霍奇金淋巴瘤患者中的疗效。总部位于加州旧金山的Nektar Therapeutics专注于发现和开发创新药物以解决患者未满足的医疗需求。新药研发工作包括治疗
Nat Med：肿瘤抑制基因ARID1a或能作为免疫疗法疗效的新型生物标志物
2018年5月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的研究报告中，来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科学家们通过研究发现，一种频繁突变的肿瘤抑制基因—ARID1a的功能性缺失或会诱发正常DNA修复功能的缺失，并且促进肿瘤对免疫检查点抑制剂疗法变得敏感，前期研究结果表明，ARID1a的突变或能帮助有效预测免疫疗法的成功性。图片来源：MD An
将“冷肿瘤”变为“热肿瘤” 组合疗法逆转免疫疗法抗药性
今日，Checkmate Pharmaceuticals公司在美国癌症研究协会(AACR)2018年年会上发布了该公司开发的CMP-001与默沙东(MSD)公司的Keytruda(pembrolizumab)构成的组合疗法治疗晚期黑色素瘤的临床1b期试验数据。CMP-001是一种Toll样受体9(TLR9)的激动剂，而pembrolizumab是PD-1免疫检查点抑制剂。试验结果表明，CMP-00
Polyphor肿瘤免疫疗法获FDA快速通道认定
4月19日，瑞士临床阶段的专业化制药公司Polyphor表示，美国FDA已授予公司肿瘤免疫治疗创新药物balixafortide (POL6326)快速通道地位，用于与eribulin联合治疗此前已至少接受了两次化疗方案的HER2阴性转移性乳腺癌患者。Balixafortide是一款CXCR4强效高选择性抑制剂，CXCR4作为G蛋白偶联受体调节着癌细胞和患者免疫细胞的迁移。目前该药物是用于乳腺癌治
Cell Rep：利用机器学习技术来寻找新型肿瘤基因突变 助力新型抗癌疗法的开发
小编推荐会议：2018年（第九届）细胞治疗国际研讨会议2018年4月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学的研究人员通过研究表示，作为新兴的精准医疗研究领域，将来自癌症患者肿瘤的特殊遗传信息与疗法选择进行有效匹配或许无法有效鉴别出所有对特殊疗法能够产生反应的患者，而来自患者的其它分子信息或许就能够揭示这些所谓的“隐藏
2018年，这些肿瘤免疫疗法、基因疗法和RNA疗法值得关注
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会 1、 肿瘤免疫疗法方兴未艾肿瘤免疫疗法（IO）是当前药物研发的焦点，其中最热门的靶点当属PD-1/PD-L1。全球共有5个PD-1/PD-L1新药上市，分别是Opidivo（BMS），Keytruda（MSD），Tecentriq（Roche），Imfinizi（Astrazeneca），Bavencio（Merc
Lancet Oncology：肿瘤免疫疗法治疗肺癌取得新进展
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年4月7日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项肺癌临床试验结果表明新型的免疫联合疗法组合对于控制非小细胞肺癌的进展具有显著的效果，相关结果发表在最近一期的《Lancet Oncology》杂志上。患有恶性非小细胞肺癌的患者在化疗之后往往会出现复发的情况，因此很多患者会选择接受免疫疗法。其中一类免疫治疗药物叫做"检查点"抑制剂，这类药物能
Cell：科学家提出肿瘤细胞“干细胞指数”概念 未来有望开发出抑制癌症进展的新疗法
2018年4月11日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自圣保罗大学等机构的研究人员通过研究开发出了一种新型的索引模式，其能为癌症患者的预后提供相关信息，同时也能帮助指导癌症患者采用更加合适的疗法进行治疗，并且鉴别出开发新药的靶点。文章中，研究人员利用人工智能算法对来自33种不同类型肿瘤的1.2万份样本的基因组数据进行分析，阐明了癌症进展的分子机制。图
第6款PD-1/PD-L1肿瘤免疫疗法将登场 来自赛诺菲/再生元
赛诺菲与合作伙伴再生元近日联合宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理单抗药物cemiplimab（REGN2810）的一份上市许可申请（MAA）。此次申请，寻求批准cemiplimab用于转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）患者的治疗，以及用于不适合手术切除的局部晚期CSCC患者的治疗。在美国监管方面，FDA也正在审查cemiplimab用于相同的适应症。CSCC是全球最常见的恶性肿瘤之一，新确诊病例数